Wynzora er en topisk medicin formuleret til behandling af visse hudsygdomme. Det er klassificeret som et syntetisk kortikosteroid med antiinflammatoriske egenskaber. Medicinen fungerer ved at modulere immunresponset i huden for at reducere erytem, ødem og kløe. Ved applikation trænger det aktive stof ind i epidermis og binder sig til intracellulære kortikosteroidreceptorer. Denne binding påvirker transskriptionen af inflammatoriske cytokiner og late- fase mediatorer. Det efterfølgende fald i cytokinproduktionen fører til en reduktion i rødme, hævelse og kløe. Den lokaliserede applikation begrænser systemisk eksponering, hvilket tillader målrettet behandling af berørte områder. Den samlede terapeutiske effekt skyldes suppression af inflammatoriske veje uden signifikant systemisk påvirkning.

Wynzora er en receptpligtig medicin, der anvendes til behandling af kronisk plaque psoriasis. Det tilhører en klasse af lægemidler kendt som topiske calcipotriene analoger. Det aktive stof modulerer keratinocytproliferation og differentierer sig gennem interaktion med D- vitaminreceptorer. Ved at binde sig til disse receptorer reducerer det voldsom hudcellevækst og inflammation. Denne mekanisme hjælper normalisere den accelererede hudomsætning karakteristisk for psoriasis. Lægemidlet nedsætter også frigivelsen af proinflammatoriske cytokiner fra immunceller i huden. Som følge heraf oplever patienterne en reduktion i rødme skalering og kløe over tid. Kliniske undersøgelser har vist dets virkning, når det anvendes konsekvent på de berørte områder.

Wynzora kan forårsage hudirritation på påføringsstedet. Nogle brugere rapporterer mild kløe eller brændende fornemmelser kort efter brug. Lejlighedsvis tørhed eller flagning af den behandlede hud kan forekomme. Hovedpine og mild træthed er rapporteret hos en lille procentdel af patienterne. Sjældent kan der udvikles øget følsomhed over for sollys efter lokal applikation. Langvarig eksponering for høje doser kan potentielt påvirke pigmenteringen af huden.

Wynzora kan forårsage mild hovedbunden irritation hos nogle brugere. Det kan føre til tørhed eller flagning af den behandlede hud. Nogle mennesker oplever kløe eller en brændende fornemmelse efter applikation. Lejlighedsvis hudrødme kan forekomme og forsvinder sædvanligvis ved fortsat brug. Sjældent brugere rapporterer uønsket ansigtshår vækst på tilstødende områder. Systemisk absorption er lav, men har været forbundet med hovedpine og svimmelhed i enkelte tilfælde. Ledsmerter og mild hævelse er også dokumenteret i kliniske rapporter.