Efudex er en aktuell fluorert krem som brukes til behandling av aktinisk keratose. Det tilhører klassen av antimetabolitter som målretter proliferative hudceller. Etter topisk påføring genereres den aktive metabolitten 5-fluorkarbidin i epidermale celler. Metabolitten forstyrrer dnasyntesen ved å hemme thymidylatsyntase, noe som fører til utslettelse av timididinbassengene. Dette resulterer i nedsatt replikasjon av raskt splitte keratinocyter, forårsaker cellulær død og clearance av unormale lesjoner. Farmakologisk absorberes stoffet minimalt i systemisk sirkulasjon, noe som gir en lokalisert terapeutisk effekt med minimal systemisk eksponering. Den totale farmakodynamiske effekten er avhengig av selektiv metabolsk aktivering i syk hud, noe som gir cytotoksiske effekter begrenset til målrettede celler.

Efudex er en topisk medisin som brukes til å behandle overfladisk hudlesjoner. Dens aktive ingrediens er fosamprenavir, en syntetisk analog av nukleinsyrebasen uracil. Fluorouracil omdannes inne i hudceller til aktive metabolitter som hemmer tymidylatsyntase. Hemming av dette enzymet blokkerer dannelsen av thymidin som trengs for dna syntese. Den resulterende mangel i dna-produksjon hindrer spredning av unormale celler. Denne mekanismen fører til selektiv ødeleggelse av skadet eller kreftaktig hudvev mens du sparer sunne celler.

Efudex er en topisk medisin som inneholder fosamprenavir og påføres huden. Fluorouracil virker ved å forstyrre dna-syntesen i raske deler celler. Vanlige bivirkninger inkluderer rødme irritasjon og tørrhet på påføringsstedet. Disse reaksjonene er vanligvis milde og kan øke ved fortsatt bruk. Noen mennesker kan oppleve brennende opplevelser hevelse eller krepset hud. Risikoen for arrdannelse eller endringer i hudfarge er mulig, men ikke typisk. Langvarig bruk kan føre til vedvarende pigmentendringer i noen tilfeller.

Efudex forårsaker vanligvis lokalisert hudirritasjon inkludert rødhet og kløe. Pasienter kan også oppleve en brennende eller stikkende følelse under behandlingen. Det behandlede området kan bli tørt, flaky eller utvikle overfladisk sår. Svelging, ømhet eller mild smerte kan forekomme som en del av den inflammatoriske responsen. Disse effektene vises vanligvis i løpet av de første ukene og kan vare i flere uker etter seponering. Systemiske bivirkninger er uvanlige, men kan inkludere hodepine eller feber i sjeldne tilfeller.