Efudex er en topisk fluorholdig creme, der anvendes til behandling af aktinisk keratose. Det tilhører klassen af antimetabolitter, der er rettet mod proliferative hudceller. Efter topisk applikation genereres den aktive metabolit 5- fluorouracil i epidermale celler. Metabolitten interfererer med denasyntese ved at hæmme thymidylatsyntase, hvilket fører til nedbrydning af thymidinpools. Dette resulterer i nedsat replikation af hurtigt dividere keratinocytter, forårsager cellulær død og clearance af unormale læsioner. Farmakologisk absorberes lægemidlet minimalt i systemisk cirkulation, hvilket giver en lokaliseret terapeutisk effekt med minimal systemisk eksponering. Den samlede farmakodynamiske virkning afhænger af selektiv metabolisk aktivering inden for den syge hud, hvilket giver cytotoksiske virkninger begrænset til målceller.

Efudex er en topisk medicin til behandling af overfladiske hudlæsioner. Det aktive stof er fluorouracil, en syntetisk analog af nukleinsyrebase uracil. Fluorouracil omdannes inde i hudceller til aktive metabolitter, der hæmmer thymidylatsyntase. Hæmning af dette enzym blokerer dannelsen af thymidin nødvendig for DNA syntese. Den deraf følgende mangel på dna produktion forhindrer spredning af abnorme celler. Denne mekanisme fører til selektiv ødelæggelse af beskadiget eller kræft hudvæv, mens sparing sunde celler.

Efudex er en topisk medicin, der indeholder fluorouracil og anvendes på huden. Fluorouracil virker ved at blande sig i dna-syntese i hurtigt delende celler. Almindelige bivirkninger omfatter rødme irritation og tørhed på påføringsstedet. Disse reaktioner er sædvanligvis milde og kan øges ved fortsat brug. Nogle personer kan opleve brændende fornemmelser hævelse eller crusted hud. Risikoen for ardannelse eller ændringer i hudfarve er mulig, men ikke typisk. Langtidsbrug kan i nogle tilfælde føre til vedvarende pigmentændringer.

Efudex forårsager almindeligvis lokaliseret hudirritation, herunder rødme og kløe. Patienter kan også opleve en brændende eller stikkende fornemmelse under behandlingen. Det behandlede område kan blive tørt, flaky, eller udvikle overfladiske sår. Hævelse, ømhed eller lette smerter kan forekomme som en del af det inflammatoriske respons. Disse virkninger forekommer typisk inden for de første få uger og kan vare ved i flere uger efter seponering. Systemiske bivirkninger er usædvanlige, men kan i sjældne tilfælde omfatte hovedpine eller feber.