Rocaltrol er en syntetisk form af vitamin d3, der anvendes i klinisk praksis. Dets farmakologiske virkning indebærer binding til D- vitaminreceptorer i målceller. Denne binding regulerer ekspression af gener, der øger calciumabsorption i tarmene. Ved at øge den intestinale calciumoptagelse hjælper medicinen med at opretholde tilstrækkelige serumkalciumniveauer. Stoffet fremmer også knoglemineralisering og modulerer osteoblasts og osteoklasters aktivitet. Gennem disse mekanismer giver Rocaltrol terapeutiske fordele for patienter med lipidmalabsorption og sekundær hyperparathyreoidisme.

Rocaltrol er en syntetisk analog af vitamin d, der indgives oralt. Det ordineres til behandling af sekundær hyperparathyroidisme hos patienter med kronisk nyresygdom. Medicinen virker ved at binde sig til vitaminreceptorer i målceller. Aktivering af disse receptorer modulerer calcium og phosphat homøostase. Denne interaktion fører til øget intestinal absorption af calcium og phosphat. De resulterende ændringer reducerer sekretion af parathyreoideahormon og fremmer mineralisering af knoglerne. Rocaltrols farmakodynamiske virkning efterligner de fysiologiske virkninger af naturlige vitamin d metabolitter. Medicinens kemiske struktur øger dens stabilitet og receptoraffinitet sammenlignet med endogene hormoner.

Almindelige bivirkninger omfatter ofte mild hovedpine. En følelse af tunghed i lemmerne kan forekomme. Der er rapporteret lejlighedsvis kvalme. Der bemærkes også kortvarig træthed. Nogle personer oplever midlertidig svimmelhed. Der kan observeres en let temperaturstigning.

Hovedpine er ofte rapporteret blandt brugere. Kvalme forekommer i et mærkbart antal tilfælde. Træthed er almindeligt beskrevet i patientjournaler. Svimmelhed forekommer regelmæssigt i symptomlogs. Milde muskelsmerter er ofte bemærket. En tør hoste er blandt de typiske klager.