Lomexin er et svampemiddel til behandling af hudinfektioner. Det tilhører imidazolgruppen af forbindelser, der hæmmer ergosterolsyntesen i svampeceller. Stoffet absorberes gennem huden og trænger ind i det inficerede væv for at nå målorganismerne. Ved at blokere enzymet lanosterol 14a- demethylase forstyrrer Lomexin produktionen af ergosterol, en nøglekomponent i svampecellemembraner. Tabet af ergosterol fører til membranustabilitet, nedsat svampevækst og eventuel celledød. Den farmakodynamiske effekt skyldes koncentrationen af stoffet på infektionsstedet, hvor det fortsat hæmmer sterolsyntesen over flere dage. Denne selektive hæmning skåner humane celler, fordi de er afhængige af kolesterol snarere end ergosterol for membranstruktur.

Lomexin er en antiparasitisk medicin til behandling af infektioner forårsaget af visse tarmorm. Det tilhører klassen af benzimidazol anthelmintika, der forstyrrer parasittens cellulære processer. Stoffet hæmmer enzymet beta- tubulin polymerisering, som er afgørende for opretholdelse af ormens mikrotubule struktur. Denne hæmning forhindrer dannelsen af mikrotubuli nødvendig for celledeling og motilitet. Som et resultat, parasitterne mister motilitet og bortvises fra værtens mave-tarmkanalen. Lomexin forstyrrer også parasittens evne til at absorbere glukose, hvilket medfører energimangel. Den kombinerede virkning af mikrotubulforstyrrelser og metabolisk blokering resulterer i død af målorganismer. Fordi mekanismen er rettet mod strukturer og enzymer, der er unikke for helminder, har stoffet minimal indvirkning på humane celler.

Lomexin er en oral medicin, der kan forårsage gastrointestinal ubehag såsom kvalme eller abdominal ubehag. Det kan også føre til svimmelhed eller hovedpine hos nogle brugere. Hudreaktioner som udslæt eller kløe er mulige. I sjældne tilfælde kan leverfunktionstests vise midlertidige ændringer. Lysfølsomhed over for sollys kan ses. Rutinemæssige blodprøver kan anvendes til at vurdere eventuelle uventede ændringer.

Lomexin kan forårsage let hudirritation eller kløe på påføringsstedet. Nogle brugere rapporterer midlertidig tørhed eller skrælning af den behandlede hud. Hovedpine og mildt gastrointestinalt ubehag er set i et lille antal tilfælde. Svimmelhed eller uklarhed kan forekomme, men er normalt kortvarig. I sjældne tilfælde er synsforstyrrelser såsom sløret syn dokumenteret. Allergiske reaktioner som udslæt eller nældefeber kan udvikle sig hos følsomme personer. De fleste bivirkninger forsvinder uden intervention, når behandlingen er afsluttet.