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Generic Xeloda ( Capecitabine )
Xeloda
| Ingrédients actifs | 5-fluorouracile |
|---|---|
| Mécanisme d'action | Converti en métabolites actifs qui inhibent la thymidylate synthase, perturbant la synthèse de l'ADN |
| Dosage fréquent | Typiquement 1000 mg/m2 administré en perfusion intraveineuse continue de 24 heures, toutes les 2 semaines |
| Dans quel cas est-il utilisé? | Traitement du cancer colorectal métastatique, souvent en association avec l'oxaliplatine ou l'irinotécan |
| Informations importantes sur la prise | Administrer sous surveillance médicale; assurer une hydratation adéquate et surveiller régulièrement la numération sanguine |
| Effets indésirables fréquents | Diarrhée, nausées, vomissements, syndrome main-pied, neutropénie |
| Risques graves | Neutropénie sévère, cardiotoxicité, syndrome de Stevens-Johnson |
| Interactions | Peut augmenter la toxicité en association avec certains médicaments chimiothérapeutiques; éviter une utilisation concomitante avec des vaccins vivants |
| Contre-indications | Hypersensibilité connue au 5-fluorouracile; myélosuppression sévère; infection active |
| Statut juridique | Médicaments sur ordonnance seulement dans la plupart des pays |
Comprendre Xeloda et son but
Comment Xeloda agit dans le corps: définition et action pharmacologique
Xeloda est un prodrogue de 5-fluorouracile qui est transformé en métabolites actifs dans les cellules cancéreuses. Il est utilisé comme chimiothérapie pour le cancer colorectal métastatique et le cancer du sein métastatique. Le médicament cible la division rapide des cellules en interférant avec la synthèse de dna après avoir été métabolisé en 5-fluorouracile. Les étapes de conversion impliquent des enzymes intestinales formant la 5-désoxy-5-fluorocytidine et l'oxydation subséquente en 5-fluorouracile. Une fois à l'intérieur des cellules tumorales, le 5-fluorouracile est transformé en monophosphate de fluoruridine et en diphosphate de fluoruridine produisant une cytotoxicité. Ces actions conduisent à la thrombocytopénie de l'ADN et inhibent la synthèse de l'ARN entraînant des effets antinéoplasiques. L'action pharmacologique globale de Xeloda dépend de l'activation sélective dans les tissus malins suivie d'une inhibition de la thymidylate synthase.
Pharmacodynamique et profil pharmacologique de Xeloda
Xeloda est un médicament de chimiothérapie orale qui contient la capécitabine analogue nucléosidique fluorée. Il est utilisé pour traiter certains cancers comme les cancers colorectaux, mammaires et colorectaux en ciblant les cellules tumorales qui se divisent rapidement. Après administration orale, la capécitabine est transformée en 5-fluorouracile, l'agent actif anticancéreux, par un procédé enzymatique. La conversion se produit préférentiellement dans le tissu tumoral, conduisant à des concentrations locales plus élevées de 5-fluorouracile où il est le plus nécessaire. Le 5-fluorouracile interfère avec la synthèse de dna en inhibant la thymidylate synthase et en s'intégrant mal dans la rna, causant finalement la mort cellulaire dans les cellules proliférantes. Ce mécanisme fournit une activité cytotoxique contre les tumeurs tout en épargnant la plupart des cellules normales de dommages excessifs.
Indications thérapeutiques pour Xeloda
| Cancer du sein | 1500 mg/m2 PO deux fois par jour pendant 2 semaines (cycle répété toutes les 3 semaines) |
|---|---|
| Cancer colorectal | 1000 mg/m2 PO deux fois par jour pendant 2 semaines (cycle répété toutes les 3 semaines) |
| Cancer gastrique | 1000 mg/m2 PO deux fois par jour pendant 2 semaines (cycle répété toutes les 3 semaines) |
Effets indésirables de Xeloda
Réactions fréquentes Xeloda peut provoquer
Xeloda peut provoquer des nausées chez certains patients. Il peut également entraîner des vomissements et la diarrhée. La fatigue est un effet indésirable fréquemment rapporté. Certains individus souffrent d'un syndrome des pieds de la main impliquant une rougeur et un pelage sur les paumes et les semelles. Le médicament peut entraîner une diminution du nombre de cellules sanguines, entraînant une anémie ou un risque accru d'infection. La perte d'appétit est une autre réaction courante. L'engourdissement ou les picotements dans les extrémités peuvent survenir dans certains cas. La plupart des effets secondaires sont gérables avec une surveillance appropriée.
Informations importantes à prendre en considération avant de prendre Xeloda
Xeloda peut provoquer des nausées chez certains patients. La fatigue est également signalée fréquemment. La diarrhée peut survenir en tant qu'effet secondaire gastro-intestinal. Le syndrome du pied des mains peut se développer avec rougeur cutanée et pelage. La perte d'appétit est observée chez de nombreuses personnes. Les plaies de bouche ou la sécheresse peuvent apparaître pendant le traitement. Des enzymes hépatiques élevées sont parfois détectées lors de tests sanguins.
Effets fréquemment rapportés de Xeloda
- Diarrhée
- Nausées
- Vomissement
- Constipation
- Syndrome des pieds-mains
Xeloda (capecitabine) est un agent de chimiothérapie orale bien établi qui se convertit en 5-fluorouracile dans les cellules tumorales, fournissant une activité cytostatique efficace contre plusieurs cancers gastro-intestinaux. Sa commodité en tant que comprimé le rend particulièrement attrayant pour les patients qui préfèrent la thérapie ambulatoire, mais il exige une stricte conformité aux schémas posologiques et un timing prudent par rapport aux repas. Les effets indésirables fréquents tels que le syndrome main-pied, les nausées et la neutropénie peuvent souvent être gérés par des ajustements de dose et des soins prophylactiques de soutien, mais les patients doivent être vigilants pour les signes de toxicité sévère et les signaler rapidement. Comme Xeloda peut interagir avec certains médicaments et est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque ou rénale sévère, une évaluation médicale approfondie est essentielle avant l'initiation. Les utilisateurs potentiels devraient maintenir une surveillance régulière des tests sanguins, rester bien hydratés et éviter une exposition excessive au soleil pour réduire les effets indésirables liés à la peau. Il est également conseillé de discuter avec l'oncologue traitant toute grossesse prévue, l'allaitement ou les thérapies concomitantes afin d'assurer une sécurité et une efficacité optimales. En suivant ces précautions et en maintenant une communication ouverte avec les fournisseurs de soins de santé, les patients peuvent maximiser le bénéfice thérapeutique de Xeloda tout en minimisant ses risques.
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