Videx ECは、HIV感染の治療に使用される核逆トランスクリプト酵素阻害剤の経口製剤です。 薬は、活性代謝産物の細胞内配送を強化するプロドラッグであるdexoxivudine エチルエステルとして化学的に識別されます。 吸収されると、エチルのエステルのmoietyはホスト細胞の中のhosphateの形態にphosorylatedoxivudineを解放するために加水分解されます。 Triphosphateのアナログは自然なdeoxyguanosineのmonophosphateを模倣し、ウイルスの逆のtranscriptaseのための基質として機能します。 ウイルス性dnaチェーンにトリップホスフェートの組み込みは、ウイルス性遺伝材料のさらなる合成を防止し、延長を終了します。 ハイブ逆トランスクリプトを選定することにより、ウイルスデックスECは、補償された肝疾患の患者におけるウイルスリプリケーションを低減します。 リン酸形態は、感染したリンパ球で持続的な抗ウイルス活性につながる。 臨床研究は、薬物が併用療法の一部として使用されるとき、血漿ウイルス負荷の耐久性抑制を提供することを実証しました.

Videx ECは、抗ウイルス薬のドーナシンの経口製剤で、ハイブ感染の治療に使用されます。 ウイルスのレプリケーションに干渉する核側逆トランスクリプト酵素阻害剤として機能します。 薬は、自然の建物ブロックアデノシンを模倣する活動的なトリップホスファトフォームに細胞内で変換されます。 ウイルスルナチェーンに組み込むことで、ウイルス性ゲノムのさらなる伸長を防ぎます。 感染した細胞内で発生するウイルスの量を抑制します。 Videx EC の pharmacokinetics は、即時リリースのドナノシンと比較して、より遅い消化管吸収を含みます。 その化学構造は、経口バイオアベイラビリティを改善する隣接するプロドラッグが含まれています。 意図した治療効果は、HIVのレプリケーションを抑制し、患者の病気の進行を遅らせることです.

Videx EC は、末梢神経障害を引き起こす可能性があります。これは、運動のチッピングや迷惑として現れることがあります。 患者は、重度の腹部の痛みや吐き気として存在する膵炎も経験するかもしれません。 高身長肝酵素などの肝機能の変化は、一部の個人で報告されています。 時折骨髄抑制は貧血または減らされた白い血球の計算をもたらすことができます。 吐き気下痢や腹部不快などの消化管の障害は一般的です。 ギラン・バール症候群などの免疫媒介反応が観察されていることはまれに。 長期使用は筋肉弱さの疲労に寄与するミトコンドリア毒性に関連付けられているかもしれません.

Videx ECは、一部の患者において、吐き気または食欲の損失を引き起こす可能性があります。 それはある特定の個人で穏やかな皮の発疹に導くことができます。 時折頭痛やめまいを引き起こす可能性があります。 味覚の変化を感じる人もいます。 薬は時々高められた酵素に導くレバー機能に影響を与えることができます。 かゆみなどの過敏反応が起こることがあります。 ユーザーの割合が少なすぎると、疲労が報告されます。 まれに持続的な乾燥した咳は観察されました.