Verapamilは、主に心血管薬として販売されているカルシウムチャネルブロッカーです。 それは中心および管の滑らかな筋肉に主に影響を及ぼす非dihydropyridineの代理店として分類されます。 治療的には、高血圧、狭心症、および特定のタイプの不整脈の治療に使用されます。 作用のそのメカニズムは心臓および滑らかな筋肉細胞のlタイプのカルシウム チャネルに結合し、カルシウム フラックスを減らします。 この阻害は、心筋の収縮と周辺血管拡張を低下させ、血圧と心臓の負荷を下げます。 網の生理学的効果は中心率の減少であり、動脈壁の弛緩は、所望の臨床結果を作り出します.

Verapamilは、主に高血圧とアンギーナの治療に使用される非dihydropyridineカルシウムチャネルブロッカーです。 それは血管の滑らかな筋肉および心臓細胞のlタイプのカルシウム チャネルに結合することによって働きます。 この相互作用は、作用能力の偏光段階におけるカルシウムイオンの流入を阻害します。 その結果、血管の滑らかな筋肉の細胞経験の弛緩は血管拡張につながる。 心臓では、薬は心筋の収縮の力を減らし、心拍数を遅くします。 結合された効果は全身管の抵抗およびmyocardialの酸素の要求を下げます。 これらの生理学的変化は、改善された血圧制御と胸の痛みの軽減に変換します。 したがって、薬のメカニズムは血管および心臓の収縮を調節するカルシウム チャネルの選択的な遮断に頼ります.

Verapamilは、高血圧と特定の心の状態を治療するために使用されるカルシウムチャネルブロッカーです。 一般的な副作用には、足首のめまい、頭痛、および腫れが含まれます。 一部の患者は便秘や軽度の吐き気が発生することがあります。 まれに、薬は遅い心拍数か不規則なリズムをもたらすことができます。 疲労・低血圧も報告されています。 長期使用は、一部の個人で肝酵素レベルに影響を与える可能性があります.

Verapamilは、特に立ち上がったときにめまいや軽さを引き起こす可能性があります。 頭痛と吐き気は、可能な消化管副作用. 一部の人々は便秘や腹部不快感を経験します。 薬は、衰退につながる血圧を下げることができます。 胸部が遅くなることがあります。 足首や足の腫れは、水分保持のために起こることができます。 呼吸や不規則な心拍の不足が観察されることがあります.