バルプロイク酸は、主に抗凝集剤薬として使用されるショートチェーン脂肪酸です。 その化学構造は、カルボキシル酸機能グループと8カーボンチェーンで構成されています。 臨床的には、薬は、上肢症、双極性障害、および片頭痛の予防接種のために処方されます。 それは、脳内の阻害神経伝達物質ガンマ-アミノ酪酸のレベルを高めることによって動作します。 この高度化は神経系多極化を高め、上質な回路の興奮性を減らします。 Valproicの酸はまたヒストンのアセチレーションに関与する酵素を禁じます、神経信号を調節する遺伝子発現の変化をもたらします。 これらの組み合わせられた行動は、ニューラル膜を安定させ、発作を下回る異常な電気活動を減少させます.

バルプロイク酸は、脳内の神経伝達物質のガバのレベルを増加させることで動作する抗凝集剤薬です。 ガバージック阻害を強化することで、神経透過性を低下させ、異常な電気活動を防ぐことができます。 薬は、経口投与後に急速に吸収され、広く分布します。, 血液脳の障壁を越えてを含みます. それは肝代謝を受け、主に結束を介して排除され、比較的長い除去半減期は、持続的な治療効果に貢献します。 Pharmacodynamical、Valproicの酸は電圧上塗を施してあるナトリウム チャネルを安定させ、一緒に私達の気分安定的な特性に寄与するpro炎症性シトキネの解放を禁じます。 これは、上皮性発作物の制御のために治療的に使用され、双極性障害の維持のために、細胞内シグナル伝達経路を調節する能力は、エピソード周波数を低下させます。 全体的に、薬物のメカニズムは薬剤の吸収、新陳代謝の転換を統合し、イオン チャネルおよび神経伝達の行為は臨床プロフィールを達成するために作用します.

バルプロイック 酸は、吐き気、腹痛、下痢などの消化管障害を引き起こす可能性があります。 肝酵素の高度化はレバー機能テストに影響を与えるかもしれない起こることができます。 長期治療中に患者様で体重増加が報告されます。 毛損失または薄くなることはより少ない共通の副作用として開発できます。 利用者の少数性において、 Tremors や素晴らしい動きが観察されている。 過敏性や攻撃などの気分の変化は、特定の個人に表示されることがあります.

バルプロイック 酸は、一部の患者で肝機能不全を引き起こす可能性があります。 吐き気や下痢などの消化管の障害にもつながります。 毛損失および体重増加は特定の個人で報告されています。 過敏性やうつ病を含む気分や行動の変化が起こることがあります。 急性膵炎はまれに開発できます。 Thrombocytopeniaおよびneutropeniaはhematologic副作用です。 不眠症や痛みなどの睡眠障害が観察されている.