Tylenolは複数の公式で利用できる広く使用されていた鎮痛剤および鎮痛薬です。 その有効成分は、痛みの認識を減らすために中央効果を発揮するアセテートアミノフェンです。 薬は主に脳および脊髄のシクロオキシゲナーゼ経路で作用し、炎症シグナル伝達に関わるプロスタグランジンの合成を下げます。 これらの経路を阻害することにより、受容体信号の伝達を減少させ、温度調整のための仮面セットポイントを調節します。 このデュアルアクションは、著しい抗炎症作用なしで軽度の痛みへの熱と緩和の測定可能な減少をもたらします。 薬理学的に化合物は、経口投与後に急速に吸収され、結露経路が腎排泄のための水溶性を増加させる肝臓で代謝します。 その結果、代謝産物プロファイルは、治療効果の持続期間と代謝の遺伝的差による個人の間で観察された分散性を決定します.

Tylenolはアセテートアミノフェン、広く利用された鎮痛剤および鎮痛薬のためのブランド名です。 それは苦痛の認識および体温の高度を減らす中心の神経系でプロスタグランジンの統合を禁じることによって働きます。 薬は、主にグルクロン酸および硫酸によって肝臓に消化管および代謝で吸収され、尿に排泄される活性代謝物の形成に導きます。 アセトアミノフェンの小さな分のみ反応代謝に変換されますが、通常の用量では、これらの化合物は組織の損傷を引き起こしません。 痛みのシグナル伝達経路を調節することにより、アセトアミノフェンは痛みのしきい値を高め、熱中に安定した体温を維持するのに役立ちます。 治療効果は、末梢抗炎症作用ではなく、中央作用によって達成され、非ステロイド抗炎症薬から区別します。 熱または軽度の痛みに向けられた場合、薬は重要な炎症抑制効果なしで対症の軽減を提供します。 薬理学的プロファイルの全体的な目的は、集中プロスタグランジン阻害の十分にcharacterizedメカニズムを介して鎮痛および抗pyretic利点を提供することです.

アセトアミノフェンは、一部のユーザーに軽度の胃の発症を引き起こす可能性があります。 時折発疹やかゆみはアレルギー反応として起こりうる。 薬を服用した後、一部の個人は吐き気を経験します。 頭痛は、痛みを緩和する薬の目的にもかかわらず、現れることがあります。 まれにジズネスが報告されています。 重度の投薬で上昇した肝臓の酵素は可能です。 長期使用はレバー機能に影響を与えることができます.

Tylenol は一般によく容認されるが、何人かの人々は穏やかな副作用を経験するかもしれません。 一般的な反応には、吐き気と時折胃の発症が含まれます。 発疹やかゆみなどのアレルギー反応は、少数のユーザーで報告されています。 まれに高められたレバーの酵素は顕著な徴候なしで血テストで出現できます。 頭痛とめまいは、時折通知されますが、通常は過度です。 これらの効果は、通常、不十分であり、主張しない限り、医療の注意を必要としません.