Ticlopidineはthienopyridineのクラスに属する口頭抗血小板の薬剤です。 その第一次治療的役割は、脳卒中または末梢動脈疾患の患者における異常な血液凝固の形成を防ぐことです。 薬は、血小板凝集のために不可欠である血小板上のp2x12アドップ受容体を違法にブロックすることによって動作します。 体内のチクロピジンは、同等に受容体を変更し、さらなる警戒を防止する活性チオール代謝に変換されます。 この変更は、血小板の活性化の持続的な減少につながるので、脳および周辺血管の凝固の減少につながります。 血小板凝集を制限することにより、薬は、脳や運動能力を通して血流を維持するのに役立ちます。 血小板機能の持続的な阻害は、治療された個人における脳卒中および心筋梗塞のリスクを低く抑えます。 全体チクロピジンは、血小板副受容器の強力な不可逆性阻害剤として機能し、長期の血小板抑制による抗トロンボティック保護を提供します.

ティクロピジンは、チエンオピリジンクラスに属する抗血小板薬です。 心血管疾患の歴史を持つ患者の脳卒中および心筋梗塞の危険性を減らすために処方されます。 薬は、血小板活性のための重要な経路をブロックする血小板副受容体p2y12を阻害することによって動作します。 この阻害は、血小板の能力を集約し、プラズマの凝固因子に影響を与えることなく、長期にわたる凝固時間につながります。 その結果として、脳および冠状血管の血流は閉塞イベントの発生率を低下させる、閉塞にくくくなります。 Ticlopidineはタブレットの形態で口頭で管理され、血小板機能が元通りであるとして数日以上徐々に効果を開発します。 抗血小板の作用は不可逆的であるため、新しい血小板が生成されるまでの効果は、通常10日間まで十分に摩耗するように要求します。 全体的な薬理学的プロファイルは、ターゲット受容体と同等に結合する活性チオール代謝への代謝活性化によって特徴付けられます.

Ticlopidineは血小板機能に影響を与えることによって出血の危険を高めることができます。 切口から傷や出血が長くなることがあります。 一部のユーザーは、胃の不快感や吐き気を経験します。 発疹やかゆみなどの皮膚反応が報告されています。 頭痛とめまいは特定の個人で起こることができます。 まれに、血液数や肝機能検査の変化が観察されることがあります.

チクロピジンは胃腸のupsetの吐き気および下痢を引き起こすことができます。 一部の患者は頭痛のめまいや疲労を経験します。 まれに、薬は低白血球数または貧血につながる可能性があります。 発疹のかこみのような皮の反作用は起こることができます。 隔離された場合の重度のレバーの傷害かアレルギー反応は報告されました。 薬はまた味の感覚に影響を与えるか、または乾燥した口を引き起こすかもしれません。 これらの効果は一般的に軽度であり、介入なしで解決する可能性があります.