Sleeposeは不眠症を扱うのに使用されるnonbenzodiazepineの催眠剤として分類される薬剤です。 それは受容器の場所の神経伝達物質ガンマのaminobutyricの酸の活動を高めることによって機能します。 有効成分は、神経励起性を調節するgaba-a受容体のb1サブユニットに選択的に結合します。 この相互作用は、塩化物チャネルの開口部を延長します。, 脳内の抑制信号の増加につながる. その結果、神経活動が低下し、眠りに落ちる時間を減らし、睡眠の維持を改善します。 特定の受容体サブタイプをターゲティングすることにより、薬剤は、より前の鎮静剤と比較して残留日中の鎮静の発生率を最小限に抑えます。 gabaergic経路の変調は、より安定したスリープウェイクサイクルをサポートするサーカディアンリズムの規則にも影響します。 その結果、眠りの治療効果は、安静的な睡眠の発症と継続性を促進することです.

Sleeposeは、不眠症の成人で安静な眠りを促進するように設計された処方薬です。 それは脳のsuprachiasmatic核のメラトニンmt1およびmt2受容器で選択的なアゴニストとして機能します。 これらの受容体に結合することにより、体のサーカディアン時計を同期させる自然な信号を高めます。 この活性化は、眠りに落ちる時間を減らし、夜間に眠り続ける時間を増加させます。 薬はまた、強力な鎮静を引き起こすことなく、神経活動をさらに落ち着かせるために、ガバージック経路を調節します。 その薬理学は、最大8時間安定した血漿濃度を維持するために、単一の夜間用量を可能にします。 活性化合物は、血脳の障壁を効率的に交差させ、主にシトクロムp450酵素によって代謝されます。 臨床研究では、通常の睡眠アーキテクチャを維持しながら、眠る眠りの質を向上させることを示します.

Sleeposeは、注意と記憶保持を削減することで認知性能に影響を与えることができます。 過敏性と感情的なボラティリティのリスクを高めることができます。 睡眠不足の期間は、意思決定と反応時間を損なうことができます。 ユーザーは、持続可能な焦点を必要とするタスクに集中する難しさを報告することが多い。 残りの慢性の欠乏はまた免疫機能を損なうことができ、感染に対する感受性を高めることができます。 一部の個人は、副作用として食欲と体重調節の変化を経験します。 全体的な状態は健康を維持するための規則的な十分な睡眠の重要性を強調します.

眠る人は日光の時間帯に軽度の眠気を引き起こす可能性があります。 短期記憶の統合を妨げることがあります。 一部のユーザーは、長時間の使用後に時々の頭痛を経験します。 化合物は、運転中や運転中の機械の警告を減らすことができます。 まれなケースでは、目覚め後に主張する鮮やかな夢を引き起こす可能性があります。 全体的な効果は一般に管理可能ですが、個人間で異なります.