Paxilは、主に抗鬱剤として使用される選択的なセロトニン抑制剤であるparoxetineのブランド名です。 一般的な不安障害や社会的恐怖症などの主要な憂鬱障害やいくつかの不安関連の条件を扱うために処方されます。 脳内のセロトニンの吸収をブロックすることにより、薬の機能, これにより、脳内のこの神経伝達物質の可用性を高める. 上昇させたセロトニンのレベルは気分および不安回路を調節します、改善された気分の安定性および減らされた不安の徴候に導きます。 ファーマコダイナミカル、パロキセチンは、セロトニンのトランスポーターのための高い親和性を展示し、投薬間隔上の回収の持続的な阻止をもたらします。 そのlipophilic特性は血脳の障壁の交差を可能にし、cytochrome p450酵素システムによる新陳代謝は半減期および潜在的な薬物相互作用に影響を及ぼします.

Paxilは主に抗鬱剤として使用される選択的なセロトニンのreuptakeの抑制剤のparoxetineのためのブランド名です。 その治療的役割は、気分や不安の症状を改善するために、シナプスcleftでセロトニンの可用性を高めることを含みます。 薬理学的に、セロトニントランスポーターに結合し、細胞内セロトニンレベルを上昇させることにより、その作用をブロックします。 気分規制を調節し、下流ニューロンパスウェイを介して不安を軽減するセロトナージ神経伝達を強化します。 セロトニンの持続的な高度化はまた、その長期抗鬱剤効果に寄与する神経可塑性および受容体感受性に影響を与えます。 臨床的にこのメカニズムは他の主要な神経伝達物質システムを変えないで主要な憂鬱な無秩序およびさまざまな不安の無秩序の徴候の軽減につながります.

Paxilは、一部のユーザーで吐き気や口を乾燥させる可能性があります。 それは処置の最初の週の間にめまいかlightheadednessに導くことができます。 一部の個人は、性的機能不全を経験し、性欲低下やオルガスムの達成の難しさを含む。 臨床研究では、ゲインやロスなどの重量変化が報告されています。 不眠症や過度の眠気などの睡眠障害が発生することがあります。 頭痛は、薬を服用している患者の間で一般的な苦情です。 まれに、薬は若い成人の自殺思考のリスクの増加に関連しています.

Paxilは、一部のユーザーで吐き気やめまいを引き起こす可能性があります。 体重変化や睡眠障害にもつながります。 何人かの個人は薬物を取っている間性機能不全を経験します。 まれなケースでは、若い成人の自殺思考の危険性を高めることができます。 薬が突然停止した場合、出血症状が起こります。 長期使用は、骨密度に時間をかけて影響する場合があります.