Nocdurnaは、過剰活性膀胱の治療のために処方薬です。 薬剤は尿路のmuscarinicのアセチルコリンの受容器の選択的なantagonistとして機能します。 これらの受容体をブロックすることで、崩壊剤膀胱筋肉の不随意な収縮を減らします。 このアクションは、突然の衝動の頻度を排尿し、緊急のエピソードの発生率を低下させます。 薬は胃腸管から吸収され、膀胱壁に治療レベルに達する。 その薬理学的効果は、周辺受容体にローカライズされ、中枢神経系関与を最小限に抑えます。 膀胱ライニングの結果の緩和は、尿循環の貯蔵段階を延長します。 その結果、患者は、緊急事態の少ないエピソードを経験し、膀胱の空にコントロールを増加させました.

Nocdurnaは夜間尿の容積を減少させることによってnocturnal polyuriaを扱うのに使用される総合的な抗利尿ホルモンのアナログです。 その薬理作用は腎臓の収集のダクト細胞のv2受容器の選択的な活発化に頼ります。 この受容体に結合すると、細胞内循環型アンプの生産が活性化され、アクアポリン-2水チャネルを細胞膜に送ります。 高められた水チャネルの活動は水吸収を高めます、尿を集中し、睡眠の間に全面的な流動損失を減らす。 ノークターンポリ尿薬を制限することにより、睡眠の継続を改善し、過度の夜間排尿に伴う脱水のリスクを減らすことができます。 このメカニズムは、有意な血管収縮活性なしでターゲットを絞った治療効果を提供し、資格のある患者の長期使用に適しています.

Nocdurnaは日々の活動中に警戒に影響を与える可能性がある眠気を引き起こすかもしれません。 一部のユーザーは、乾燥した口や穏やかな喉の刺激を報告します。 頭痛や軽度の吐き気も特定の個人で報告されます。 めまいや軽さは、特にすぐに立ち上がると起こりうる。 時々、鮮やかな夢や睡眠パターンの障害が観察されています。 これらの効果は、一般的に軽度であり、体が調整するにつれて時間をかけて減少する傾向があります.

Nocdurnaは、一部のユーザーの軽度の眠気を引き起こす可能性があります。 それは数時間持続する乾燥した口の感覚につながることができます。 すぐに立ってみると、時々めまいを感じる人もいます。 頭痛は、患者の最小割合で報告されます。 吐き気または軽度の胃の不調は、投与後に起こり得る。 便秘は、胃腸の副作用として開発することができます。. 味覚の変化は時折注目されています。 特定の個人のための翌日に疲労が続くことがあります.