Finasterideはdihydrotestosteroneにテストステロンを転換する酵素5アルファ還元酵素の総合的な抑制剤です。 前立腺および頭皮のdihydrotestosteroneのレベルを下げることによって、それは良性前立腺の拡大された前立腺のサイズを減らします。 それは毛小胞収縮を引き起こすホルモンを妨げるので薬剤はまた男性のパターン毛損失のために規定されます。 このホルモン抑制は、毛周期がより正常な成長段階に戻ることを可能にします。 有効成分は、5-アルファ還元酵素の2種類に選択的に結合し、反応の競争的な阻害を作り出します。 阻止はdihydrotestosteroneの形成を制限し、それによってターゲット ティッシュの集中を減らします。 その結果、前立腺組織の体積と毛小胞の小型化が促進され、臨床的に観察された治療効果を作り出します.

Finasterideは男性のパターン毛損失および良性prostatic増殖を扱うのに使用される経口薬です。 5アルファ還元阻害剤として知られている薬のクラスに属しています。 薬は、テストステロンをジヒドロテストステロンに変換する酵素5アルファ還元酵素をブロックすることによって作用します。 この変換は、前立腺の拡大と頭皮小胞のミニチュア化のために最も責任を負います。 この経路の阻止は、拡大された前立腺の漸進的な収縮を引き起こし、毛小胞の回帰を遅らせるdihydrotestosteroneのレベルを下げます。 アンドロゲン刺激の結果として生じる減少は、良性前立腺肥大症の尿素症状を改善し、頭皮の厚い髪の再生を促進します。 これらの効果は、アンドロゲンレスポンシブ組織との特定の相互作用によって達成されます, 長期治療上の測定可能な臨床結果をもたらします.

Finasterideは男性のパターン毛損失および良性prostatic増殖を扱うのに主に使用される処方薬です。 一部のユーザーは、性的欲求の減少や一般的な副作用として機能します。. 勃起の達成または維持の難しさを含む勃起不全は、症例の少数性で報告されています。 繁殖組織は、一部の個人で入札または拡大する可能性があります, 婦人科として知られている条件. うつ病や不安などの気分の変化は、薬を服用している患者で時々観察されています。 まれに、発疹や腫れなどのアレルギー反応は、直ちに中止を必要とする可能性があります。 薬は、前立腺固有の抗原の血液レベルに影響を与えることができます。, 診断テストに影響を与える可能性があります。. 長期安全データは、治療を中止した後、ほとんどの副作用がリバーシブルであることを示していますが、個々の経験は異なる可能性があります.

Finasterideは血の前立腺特定の抗原のレベルを減らすことができます。 一部のユーザーは、リビドーまたは勃起不全を減少させました。 うつ病や不安などの気分の変化は、患者の少数性で報告されています。 繁殖組織は、まれな場合に優しさや増大を発症することがあります。 薬は、高品位の前立腺癌の危険性が小さい増加を引き起こす可能性があります。 まれなアレルギー反応は、顔や喉の発疹や腫れを含むことができます。 長期使用は、一部の個人で永続的な性的副作用につながる可能性があります。.