Eszopicloneは選択的にgabaに受容器に結合するnonbenzodiazepineの催眠剤として分類されます。 この結合は、阻害神経伝達物質ガバの活動を強化し、塩化物インフルエンザを神経細胞に増加させます。 その結果、ハイパー偏光は、睡眠のオンセットとメンテナンスを容易にする鎮静効果を生み出します。 Eszopiclone は眠りにくくくなることによって特徴付けられる不眠症の短期処置のために規定されます。 経口投与後、薬は肝臓に代謝され、主に腎経路を介して排除されます。 作用のメカニズムは、神経の阻害と睡眠の誘導につながる塩化物チャネルの長期開口部を含みます.

Eszopicloneは不眠症の大人の睡眠を促進するのに使用されるnonbenzodiazepineの催眠薬です。 その治療的役割は、眠りに落ちる時間を減らし、夜間を通して眠りを維持することです。 薬は、ガンマアミノ酪酸の脳内の自然な抑制効果を高める、ガバア受容体で選択的なアゴニストとして機能します。 受容体の特定のサブユニットに結合することにより、Eszopicloneは、塩化物のチャネルの開口期間を増加させ、ニューロンの過分極につながります。 このモジュレーションは、コルティカルな活動を減らし、眠りのオンセットと継続性を容易にする落ち着きのある効果を生み出します。 したがって、Eszopicloneの全体的な薬理活性は、無駄な時間の間に著しい鎮静なしで改善された睡眠遅延と効率に変換します.

不眠症薬Eszopicloneは投薬の後で口の金属味を引き起こすことができます。 一部のユーザーは、眠りから目覚めたり、眠りから目覚めたりする感じを報告しています。 Dizziness と lightheadedness は、バランスに影響を与える可能性のある副作用が報告されています。 臨床研究では、乾燥した口と嚥下困難が観察されています。 スリープウォーク、スリープドライブ、またはスリーピングなどの行動変化は、リスクを文書化しています。 最近の出来事を呼び起こすトラブルを含むメモリ問題が発生することがあります。 頭痛および消化管の不快感は患者間の共通の不満です。 増加不安やうつ病などの気分の異常な変化は、使用に関連付けられている可能性があります。.

Eszopicloneは毎日の活動に影響を与えるかもしれない眠気のlingering感じを引き起こすことができます。 薬を服用した後、苦味や金属味をすぐに経験する人もいます。 めまいや軽度は、特にすぐに立ち上がったときに報告されます。 頭痛と筋肉痛は、一般的な副作用です。. 最近の出来事を思い出させる難しさなど、記憶の問題が文書化されています。 使用中の夢や鮮やかなナイトマーが起こることがあります。 まれに、ユーザーは攻撃や攻撃感を報告します。 薬は、既存の肺条件を持つ個人で呼吸機能を低下させることができます.