Desmopressinは糖尿病のinsipidusおよびnocturnalのenuresisのような条件を扱うのに使用されるホルモンのvasopressinの総合的なアナログです。 その治療的役割は、過剰な尿の生産を減らし、特定の障害で出血を管理することです。 薬は、腎臓の収集ダクトのv2受容体に結合することによって働きます。これは、アクアポリンチャネルの増減によって水再吸収性を高めます。 この作用は、血漿の不透明度を低下させ、水バランス障害に関連する症状を軽減します。 また、内皮細胞に対するDesmopressin効果は、凝固因子のviiiおよびフォンの willebrand要因を安定させるのを助け、それによって血友病aおよびフォンの willebrand病気のhemostasisを支える。 有効成分は、水チャネル式を促進する細胞内シグナル伝達カスケードにつながるgタンパク質結合経路を活性化することにより、自然なホルモンを模倣します。 その結果、生理学的反応は、子宮頸部の排尿および尿の濃度を低下させる。 全体的に、Desmopressinは精密な受容体によって仲介されるメカニズムを通した特定のホルモンの経路のターゲットにされた訂正を提供します.

Desmopressinはさまざまな治療上の設定で臨床的に使用されるホルモンのvasopressinの総合的なアナログです。 その第一次療法の役割は、糖尿病のinsipidus、nocturnalのenuresisのような条件を治療することです、そして異常な抗利尿ホルモン活動を取り替えることによる特定の出血障害。 薬は腎臓の収集ダクトのv2受容体に選択的に結合することによって働きます、それによって吸水および尿の出力を減らす刺激します。 hemophilia a と von willebrand 病気では、それぞれ要因のviii と von willebrand 要因の可用性を高め、凝固時間を短縮し、出血エピソードを減らす。 薬理学的プロファイルは、迅速な効果の発症と臨床的慣行における日常的な管理をサポートする行動の持続時間を備えています。 メカニスト的に薬は、細胞内シグナル伝達経路を活性化し、凝固因子の発現と分泌を増加させ、それによって hemostatic カスケードを注入して hemostasis を達成します。 全体的にDesmopressinの活動は、標的受容体刺激が治療上の利益をもたらすために、腎水処理と全身凝固の両方を調節することができる方法を示しています.

この薬を服用する多くの人々 は、通常、継続的な使用でフェード軽度の疲労を経験します。 食べ物で薬を服用することによってしばしば減少する時々吐き気に気づくかもしれません。 頭痛も報告されます。, 典型的に軽度かつ短命に住んでいます。. 穏やかな皮の苛立ちは処置の最初の少数の日に、特に起こることができます。 ボディが調節するにつれて改善する傾向がある少数のユーザーの経験のめまい。 膨満や緩い便などの消化不快な不快感は、別の頻繁に観察された効果です。 全体的に、これらの反応は一般的に一時的であり、主張しない限り、医療介入を必要としません.

最も一般的な副作用は軽度で変化します。. 吐き気と頭痛が頻繁に現れます。 めまいや疲労もよくあります。 乾燥口を体験する人もいます。 軽度の発疹は、時折発生することがあります。 テイスト変更は一時的に発生します。 睡眠パターンの変化が報告されることがあります。 これらの効果は、通常、短期間で、ほとんど医療介入を必要としません.