Clomipramineは混合物のdibenzazepineのクラスに属するtricyclic抗鬱剤です。 主に、強迫観動障害および関連する不安条件の治療のために処方されます。 臨床的には、セロトネルギックトーンを調節することによって、包括的な思考と行動を減らすために使用されます。 薬学的に、Clomipramineはセロトニンのトランスポーターを妨げます、それによって前方神経にセロトニンのreuptakeを減らします。 この阻害は、脳内の細胞のセロトニン濃度の増加につながる。 上昇セロトニンは、気分安定化と解毒に貢献し、postynaptic受容器の活性化を高めます。 さらに、Clomipramineはヒスタミンおよびmuscarinicの受容器の弱い反対主義を、sedativeおよびanticholinergicの副作用を作り出します展示します。 全体的な薬理学的プロファイルは、その治療効果をサポートし、セロトネルギック阻害と周辺受容体遮断の間のバランスを反映しています.

Clomipramineはdibenzazepineのクラスに属するtricyclic抗鬱剤です。 主に肥満の強迫性障害とうつ病の治療に使用されます。 薬は、セロトニンとノルピネフリンの再摂取を阻害することにより、その治療効果を発揮します。 これらのトランスポーターをブロックすることにより、シナプス cleft の神経伝達物質の濃度が増加します。 この高度化により、気分や不安を調節するのに役立つセロトナージ信号が向上します。 増加したセロトニンの可用性は、強迫的な衝動障害に関連する衝動的な行動を減らすことに貢献します。 Clomipramineはまた効果を増強するかもしれない特定のセロトニンの受容器で部分的なアゴニストの活動を示す。 全体的に薬は、その臨床利点を達成するために、中央神経伝達を調節します.

Clomipramineはさまざまな生理学的システムに影響を与えることができるtricyclic抗鬱剤です。 薬を服用した後、一部の個人は眠気や疲労を感じることがあります。 乾燥した口および便秘は共通の消化管の副作用です。 控えめな利益または損失のような重量の変更は時間通りに起こることができます。 周囲の浮腫、または足と足首の腫れが報告されています。 心拍数の軽度の上昇を含む心血管効果が観察されています。 まれに、リビドー減少などの性機能の変化が現れることがあります。 ほとんどの副作用は、体が調整するので、重度ではなく、しばしば減少しません.

Clomipramineは共通の副作用として乾燥した口を引き起こすかもしれません。 薬を服用している間、一部の人々は退屈な視野を経験します。 また、特にすぐに立った後、めまいや軽さにつながることができます。 治療中に多くのユーザーが眠気や疲労が報告されます。 便秘、体重増加、および過度の発汗は、可能な物理的効果の1つです。 場合によっては、個人は高められた心拍数か静的な低い血圧に気づくかもしれません。 まれに、性的機能不全や攪拌などの気分の変化が発生することがあります.