Celexaは、主に抗鬱剤として使用される選択的セロトニン抑制剤であるシタロプラムのブランド名です。 その治療目的は、主要なうつ病障害の症状を軽減し、いくつかのケースでは、セロトニン活性を調節することによって不安障害を緩和することです。 選択的にセロトニンの抑制を予防神経にブロックすることにより、この神経伝達物質の細胞濃度を増加させます。 セロトニンのこの高度化はpostynaptic受容器の刺激を高めます、それは時間の上の気分の規則を改善することに貢献します。 薬学的に、シタロプラムは、セロトニントランスポーターの高類縁を展示し、他のモノアミントランスポーターや受容体との相互作用を最小限に抑えます。 その新陳代謝経路は、シトクロムp450酵素システム、特にcyp2c19による肝酸化を伴って、全体的な薬理効果に貢献する活性代謝産物になります。 薬のクリアランスは、遺伝子のポリモルフィズムに影響を及ぼし、個人間で血漿濃度の変化につながる可能性があります。 最終的には、中枢神経系におけるセロトニンレベルの持続的上昇は、Celexaで観察された臨床抗鬱剤反応を緩和すると考えられています.

Celexaは、主に主要なうつ病障害の治療に使用される選択的セロトニン抑制剤シタロプラムのブランド名です。 治療的には気分を改善し、うつ病に関連する症状を軽減するために処方されます。 選択的に中枢神経系におけるセロトニンの吸収をブロックすることにより、薬の機能。 このアクションは、シナプス clefts でセロトニンの可用性を高め、シグナル伝達を強化します。 セロトニンレベルの上昇は、気分規制と感情的な安定性に貢献します。 このメカニズムを通じて、セレクサは、抑圧状態に破壊された神経化学的バランスを回復するのに役立ちます。 臨床研究では、うつ病症状を軽減し、機能的な結果を改善する効果を発揮します。 薬は、小児の人口や主要なうつ病障害以外の条件で使用するためのものではありません.

Celexaは、特に最初に薬を開始したときに吐き気を引き起こす可能性があります。 一部のユーザーは、乾燥した口と穏やかな金属味を報告します。 眠気や疲労は、初期の週に特に発生します。 不眠症や睡眠障害は、一部の患者によっても経験されることがあります。 モデストゲインや損失などの重量変化は特定の個人で指摘されています。 夜に特に汗をかくことは時折副作用になることができます。 頭痛と軽度のめまいは、報告された症状の中にあります.

Celexaは、一部の患者で吐き気を引き起こす可能性があります。 それはまた乾燥した口か穏やかなめまいにつながることができます。 疲労や睡眠障害を抱える方 頭痛は別の頻繁に報告された症状です。 場合によっては、薬は軽度の発汗または治療をもたらすことがあります。 性機能障害(リビドーの減少やオルガスムの達成の難しさなど)も可能.