ケープシタビンは、腫瘍細胞の5-フルオロラシルに変換される経口抗癌薬のプロドラッグです。 吸収されると、それは活動的な新陳代謝5-fluoro-2'-deoxyuridine-5-monophosphateを形作るために肝の新陳代謝を経ます。 活動的な代謝物は急速に分裂する癌細胞のdnaの統合を損なうthymidylateのシンサーゼを禁じます。 シミジルト合成酵素の阻止は、シト毒性を引き起こし、チミジンのモノリン酸塩および泥炭の枯渇の蓄積につながる。 pyrimidineの新陳代謝をターゲティングすることにより、Capecitabineは主にcolorectalおよびbreast癌に対して治療効果を発揮します。 系統的な配達は転換の酵素が隔離される腫瘍のティッシュの選択的な活発化を可能にします。 結果として生じるdnaの損傷は、悪性細胞におけるアポトーシスをトリガーします.

ケープシタビンは、5-フルオロラシルに体内で代謝される経口プロドラッグです。 消化管や膀胱などのがんの化学療法として処方されます。 活発化の後でそれはdnaのreplicationのためのthymidineの可用性を減らす酵素のthymidylateのシンターゼと干渉します。 この破壊は、急速に腫瘍細胞を分割するdnaとrnaの合成を阻害する。 フッ素系核化物の蓄積により、細胞死につながるアスポトート経路をトリガーします。 全体的に薬物は、がん細胞内の代謝変換を悪用することによって、腫瘍の成長を阻害する標的アプローチを提供します.

多くの薬は、最初に開始したときに軽度から適度な不快感を引き起こすことができます。 一般的な副作用はしばしば頭痛、吐き気、疲労を含みます。 これらの反応は、通常短命であり、継続的な使用で改善する可能性があります。 一部の副作用は胃腸管に影響を与えることができます, 胃のアップセットや食欲の変化につながる. 発疹やかゆみなどの皮膚反応も頻繁に報告されます。 ほとんどの場合、これらの症状は時間をかけて解決します。 長期にわたる懸念は通常、特定の代理店および個々の健康要因に依存しません.

最も一般的な副作用は、しばしば軽度の疲労頭痛と時々吐き気が含まれています。 これらの反応は、通常、介入なしで生活し、解決する短いです。 トリガーへの暴露後すぐに起こる傾向があります。 ほとんどの個人は、この期間中に最低限の不快感しか経験しません。 日々の活動を妨げる症状はほとんどありません。 起こる監視は、より深刻な懸念から典型的な応答を区別するのに役立ちます。 これらのパターンの概要は、典型的な健康観察を理解するための有用なコンテキストを提供します.