Betamethasoneは副腎皮質の自然なステロイド ホルモンの効果を模倣する総合的なglucocorticoid薬剤です。 それは細胞内グルココルチコイド受容器に結合し、免疫および代謝プロセスを変えるためにターゲット遺伝子の転写を調節します。 この相互作用を通じて、強力な抗炎症、免疫抑制、およびさまざまな臓器系を通して血管収縮作用を発揮します。 Betamethasoneはまたリンパーゼa2を禁じる蛋白質lipocortinの統合を高めます、従って炎症抑制のプロスタグランジンおよびleukotrienesの形成を減らす。 Betamethasoneはまたリン脂質からのarachidonic酸の解放を防ぐことによって細胞の膜を安定させましたり、さらなる炎症作用を制限します。 薬理学的には、これらの行動は、白血球のマイグレーションを抑制し、シトカイン産生を減少させ、組織浮腫や痛みを軽減します。 臨床的には、重度のアレルギー反応、特定の自己免疫障害、および強力な全身効果が必要な炎症性疾患などの条件を管理するために薬が使用されます。 その長い半減期と高受容体親和性は、視床下垂体下垂体軸の持続的な調節を可能にし、治療活動を延長しました.

Betamethasoneは強力な炎症抑制および免疫抑制効果のために使用される総合的なglucocorticoidホルモンです。 細胞内グルココルチコイド受容体に結合することで、核に転移します。 受容体複合体をバインドすると、遺伝子の転写が変化し、炎症抑制剤の生産を削減します。 この結果は、免疫細胞活性化のシトキインリリース、血管収縮および阻害を減少させました。 薬の薬理学的作用は、グルココルチコイド受容体および長期生物学的活動のための高い類縁によって特徴付けられます。 受容体の活性化は、炎症を促すnf-kappa bやmapkなどの経路を抑制します。 臨床的には、強力な全身反応が必要な厳しい炎症状態を制御するために処方されます。 全体的な効果は細胞信号の調節を通して免疫抑制および鎮痛剤を提供します.

最も一般的な副作用は、一般的に軽度であり、眠気が含まれています。 頭痛は多くの個人で頻繁に起こります。 Nausea は、ユーザの注目すべき部分によって報告されます。 乾燥した口は頻繁に伴う処置を伴います。 初期段階ではディズネスが現れます。 発酵効果として疲労を経験できます。 軽度の胃の不快感も一般的です.

最も一般的な副作用は、一般的に軽度で短命です。 一部の個人は、吐き気や緩い便など、消化器をわずかに経験します。 疲労は特に最初の少数の線量の後で起こるかもしれません。 頭痛は治療中にユーザーの著しい部分によって報告されます。 すぐに立ち上がると、めまいが現れます。 マイルドな赤みやかゆみなどの皮膚反応は、アプリケーションサイトで開発することができます。 味覚の変化は、時折通知されます。 これらの効果のほとんどは、継続的な使用で改善する傾向があります.