Avodartは、主に男性の良性前立腺肥大症を治療するために使用される処方薬です。 5アルファ還元阻害剤として知られている薬のクラスに属しています。 有効成分、Dutasterideは、テストステロンをジヒドロテストステロンに変換する酵素をブロックします。 ジヒドロテストステロン レベルを下げることによって、薬剤は前立腺のティッシュの成長を減らします。 前立腺のこの収縮は、周波数や排尿困難などの尿症状を改善することができます。 加えて、ジヒドロテストステロン減少は毛小胞のミニチュア化を遅らせます、男性のパターン脱毛症の毛を維持するのに役立ちます。 薬は通常一度毎日カプセルの形態で経口摂取されます。 その治療効果は、ターゲット組織におけるジヒドロテストステロンの持続的な減少に起因する.

Avodart は合成 5-α 還元酵素阻害剤で、テストステロンをジヒドロテストステロンに変換します。. 前立腺のdihydrotestosteroneのレベルを減らすことによって、それは腺のサイズを減らし、尿の流れを改善します。 希釈ジヒドロテストステロンはまた男性パターンの脱毛症につながる毛小胞の刺激を減らします。 薬の薬理学のプロフィールは hepatic 酸化によって主に高い脂質、広範な蛋白質の結合および新陳代謝を示します。 経口投与後、酵素の持続的な阻害を提供する数週間以内に安定した状態濃度に達する。 結果の臨床効果は、他の場所でアンドロゲン生産を変更することなく、良性前立腺肥大症の症状の遅い進行です.

Avodart は、一部の患者で libido または勃起不全を低下させる可能性があります。 それはまた母屋か拡大に導くことができます。 一部の個人はめまいや軽さを経験します。 うつ病や不安などの気分の変化が報告されています。 薬は肝機能テストに影響を与える可能性があります。 これらの効果は、通常、中止後のリバーシブルです.

Avodartは、テストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を阻害する処方薬です。. 多くの薬と同様に、性的機能の変化を引き起こす可能性があります 性欲を減らし、オルガスムを達成する難しさを含みます。 一部のユーザーは、医療評価を必要とする可能性のある母性や拡大を報告しています。 まれに、薬はめまいにつながるか、または迅速に立ち上がったときに特に気づいた可能性があります。 増加した肝酵素は、ルーチンテスト中に少数の患者で観察されています。 うつ病や不安などの気分の変化は、孤立した症例で報告されています。 発疹やかゆみを含むアレルギー性皮膚反応は、敏感な個人で起こることができます。 これらの効果は、薬がホルモン経路に影響を及ぼし、複数の臓器系に影響を与える可能性があることを示しています.