Tiklid er et oralt antitrombotisk lægemiddel, der anvendes til at reducere risikoen for trombotiske hændelser. Dens terapeutiske formål er at hæmme trombocytaggregationen og forhindre dannelse af skadelige propper. Tiklid øger aktiviteten af hepatiske cytokrom p450 enzymer, der metaboliserer visse antitrombotiske midler. Den aktive metabolit af Ticlid bindes til p2y12 receptoren på trombocytoverfladen. Bindingen til denne receptor blokerer adp signalering og forhindrer trombocytaktivering. Derfor sænker lægemidlet tilbøjeligheden til blodkoagulering og opretholder vaskulær patens. Reduktionen i trombocytaktiviteten omsættes til en lavere incidens af arteriel okklusion og tilknyttede komplikationer. Samlet Ticlid fungerer som en prodrug, der giver en irreversibel hæmmer af p2y12 kanal resulterer i vedvarende antitrombotisk aktivitet

Tiklid er en antitrombotisk medicin, der hjælper med at forhindre blodpropper efter visse hjerte og vaskulære procedurer. Det virker ved at blokere adp receptoren på blodplader, som er celler, der deltager i koagulering. Stoffet bindes uigenkaldeligt til p2x12 undertypen af denne receptor, hvilket forhindrer aktiveringssignaler. Denne hæmning reducerer trombocytaggregationen og nedsætter risikoen for arteriel blokering. Ved at mindske trombocytsammenklumpningen opretholder Ticlid blodgennemstrømningen til vitale organer som hjerne og hjerte. Den samlede effekt er en lavere chance for slagtilfælde, hjerteanfald, og andre koagulationsrelaterede komplikationer.

Tiklid kan hos nogle patienter forårsage kvalme og opkastning. Det kan føre til abdominal ubehag, der er generelt mild. Nogle personer udvikler et hududslæt eller kløe, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp. Lægemidlet er i sjældne tilfælde blevet forbundet med neutropeni. Forhøjede leverenzymer er rapporteret hos visse patienter. Knoglemarvssuppression er en usædvanlig, men dokumenteret bivirkning. Alvorlige komplikationer er sjældne, men er set i kliniske studier.

Tiklid kan forårsage gastrointestinale forstyrrelser såsom kvalme og diarré. Det kan også medføre hudreaktioner, herunder udslæt og kløe. Nogle patienter oplever hovedpine eller svimmelhed under behandlingen. Sjældent kan antallet af blodlegemer blive påvirket, hvilket kan medføre let blå mærker eller risiko for infektion. Leverfunktionsabnormaliteter kan forekomme og detekteres normalt gennem rutinemæssige blodprøver. Medicinen er undertiden forbundet med en øget risiko for blødning på grund af sin antitrombotiske virkning. Generelt er bivirkningerne generelt milde til moderate og forsvinder ofte uden intervention.