Ethionamid er en oral antibakteriel medicin, der primært anvendes til behandling af multidrug-resistent tuberkulose. Det tilhører en klasse af lægemidler kendt som antimycobacterials og er ordineret, når standard regimer er ineffektive på grund af bakteriel resistens. Lægemidlet virker ved at blande sig i syntesen af bakteriecellevæggen, hvilket fører til væksthæmning af mycobacterium tuberkulose. Dens aktive ingrediens omdannes inde i bakterien til en reaktiv metabolit, der forstyrrer mycolsyre dannelse, en central komponent i mycobakteriel lipid- rige cellevæg. Ved at blokere cellevæg samling medicin forårsager bakteriedød og hjælper med at reducere infektive byrde i lungerne. Den fysiologiske virkning af denne mekanisme er et fald i replikationen af tuberkulose bacilli, så immunsystemet til at rense infektionen mere effektivt. Generelt giver lægemidlet en målrettet terapeutisk mulighed for patienter med resistente former for tuberkulose, når andre stoffer svigter.

Ethionamid er et antibakterielt lægemiddel, der primært anvendes til behandling af multidrug-resistente tuberkuloseinfektioner. Det tilhører klassen af antituberkulosemidler og virker ved at forstyrre syntesen af mykolsyre i mykobakterielle cellevægge. Medicinen er strukturelt lig isoniazid og aktiveres af bakterielt enzym mycobakteriel monooxygenase. Når det er aktiveret, danner det reaktive metabolitter, der hæmmer enzymet arabinosyltransferase og dermed forhindrer dannelsen af essentielle cellevægkomponenter. Denne hæmning fører til celledød af mycobacterium tuberkulose og øger aktiviteten af andre antituberkulosemidler. Klinisk er det anvendt som en del af kombinationsbehandling, når standard regimer er ineffektive på grund af lægemiddelresistens. Den terapeutiske effekt skyldes interferens med lipidmetabolismen, som er afgørende for bakteriel overlevelse.

De mest almindelige bivirkninger, der er set i kliniske rapporter, er hovedpine, træthed og mild kvalme. Nogle personer oplever også midlertidig svimmelhed, der normalt forsvinder uden intervention. Lejlighedsvis hudirritation kan forekomme på applikationsstedet, men sjældent kræver behandling. Milde muskelsmerter er blevet bemærket hos en lille del af brugerne. Der kan forekomme generelle rastløshed, især i de første par dage af behandlingen. Disse virkninger er typisk kortvarige og påvirker kun et mindretal af deltagerne.

De mest almindelige bivirkninger omfatter ofte mildt gastrointestinalt ubehag. Hovedpine og lejlighedsvis svimmelhed er også hyppigt rapporteret. Træthed kan forekomme, især i den indledende justeringsperiode. Nogle mennesker oplever mild hudirritation eller udslæt. Kvalme har tendens til at forekomme sporadisk, men normalt forsvinder hurtigt. Søvnforstyrrelser såsom søvnbesvær kan forekomme. De fleste af disse virkninger er midlertidige og mindskes ved fortsat brug.