Actoplus met er en receptpligtig medicin til behandling af type 2 diabetes mellitus. Dets terapeutiske rolle er at forbedre den glykæmiske kontrol ved at sænke blodglukoseniveauet. Det aktive stof er pioglitazon, et medlem af thiazolidindion- klassen. Det virker ved at aktivere peroxisomproliferator- aktiverede receptor gammareceptorer i lever - og muskelceller. Aktivering af receptor øger insulinfølsomheden og øger cellulær optagelse af glukose. Derudover reducerer det den hepatiske glucoseproduktion gennem suppression af glukoneogenese. Den kombinerede effekt medfører lavere fastende og postprandiale blodsukkerkoncentrationer. Denne mekanisme hjælper med at opretholde total metabolisk homøostase hos patienter med diabetes.

Actoplus met er en oral medicin, der hjælper med at sænke blodglukose hos patienter med type 2- diabetes. Dets farmakologiske virkning er at øge insulinfølsomheden i perifere væv såsom muskel - og fedtvæv. Lægemidlet virker ved at aktivere intracellulære signalveje, der øger glukoseoptagelsen. Aktivering af amp- aktiveret proteinkinase modulerer metaboliske processer til fordel for glukoseudnyttelse. Dette fører til større glukosetransport ind i cellerne og nedsat glukoseproduktion i leveren. Ved at forbedre insulinvirkningen bidrager medicinen til en bedre generel glykæmisk kontrol. Den kombinerede virkning af disse mekanismer reducerer koncentrationen af sukker i blodet.

De mest almindeligt rapporterede bivirkninger omfatter kvalme, diarré og maveubehag. Nogle mennesker oplever en metallisk smag eller tab af appetit. Hovedpine nævnes også ofte blandt brugerne. Sjældent kan hudreaktioner såsom udslæt eller kløe forekomme. I visse tilfælde kan der observeres let svimmelhed eller uklarhed. Hævelse af ekstremiteterne er set hos et lille antal patienter. Forhøjede leverenzymer detekteres lejlighedsvis under rutinemæssig monitorering. De fleste bivirkninger er forbigående og forbedres ved fortsat behandling.

Actoplus opfyldt kan forårsage væskeretention fører til hævelse af de nedre lemmer. Nogle patienter oplever pludselig vægtøgning på grund af denne væskeophobning. Hypoglycæmi kan forekomme, når lægemidlet kombineres med andre glukosesænkende midler. Hovedpine og svimmelhed rapporteres af et mindretal af brugerne under behandlingen. Hudreaktioner såsom udslæt eller kløe kan udvikle sig som et allergisk respons. Der er sjældent observeret leverenzymforhøjelser, som kræver periodisk monitorering. Der er en lille risiko for knoglebrud, især hos ældre kvinder, selvom beviserne er begrænsede. Gastrointestinal ubehag, herunder kvalme eller diarré, kan også støde på nogle personer.