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Generic Tenofovir Emtricitabine ( Tenofovir/Emtricitabine )
Tenofovir Emtricitabine
| Ingrediente activo | Tenofovir disoproxil fumarato / Emtricitabina (300 mg/200 mg) |
|---|---|
| Mecanismo de acción | Inhibe la transcripcióna inversa del VIH, bloqueando la replicación del ARN viral |
| Dosis común | Una tableta diaria (300 mg tenofovir / 200 mg emtricitabina) |
| ¿Para qué sirve? | Tratamiento de la infección por VIH-1 como parte de la terapia antirretroviral |
| Información importante sobre cómo tomar | Tomar una vez al día con o sin alimentos; adherirse estrictamente; ajuste de dosis necesario si la limpieza de creatinina es inferior a 30 mL/min |
| Efectos secundarios comunes | Nausea, dolor de cabeza, fatiga, pérdida de peso, dolor abdominal |
| Riesgos graves | Acidosis láctica, hepatotoxicidad, deficiencia renal, hipolactatemia severa |
| Interacciones | El uso simultáneo con otros agentes nefrotóxicos puede aumentar la toxicidad renal; monitorear con rifampicina (reduce niveles) |
| Contraindicaciones | Afecto renal grave (CrCl menos de 30 mL/min), hipersensibilidad a tenofovir o emtricitabina |
| Situación jurídica | Medicamentos sólo para la prescripción; aprobado por la FDA (y equivalente en otras jurisdicciones) |
Una visión general de Tenofovir Emtricitabine
Comprender la definición y el mecanismo de acción de Tenofovir Emtricitabine
Tenofovir Emtricitabine es un medicamento antirretroviral combinado de dosis fija utilizado principalmente en el tratamiento de la infección del virus de inmunodeficiencia humana. El medicamento combina el nucleótido inhibidor de la transcripcióna inversa tenofovir con el nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa emtricitabina para inhibir la replicación viral. Funciona interfiriendo con la enzima viral transcriptasa inversa, previniendo la conversión de la rna viral en dna y así detener la capacidad del virus para propagarse. Al reducir la carga viral, el medicamento ayuda a preservar las células cd4 y ralentiza la evolución de la enfermedad en los pacientes. La acción combinada apunta a la misma vía enzimática, produciendo un efecto sinérgico que mejora la supresión de la infección de la hiv. A través de su inhibición de la transcriptasa inversa, Tenofovir Emtricitabine reduce la replicación viral en el torrente sanguíneo, que en última instancia reduce el riesgo de infecciones oportunistas y mejora la función inmunitaria a largo plazo.
Características farmacológicas clave y propiedades clínicas de Tenofovir Emtricitabine
Tenofovir Emtricitabine es un medicamento combinado de dosis fija aprobado para el tratamiento de la infección de hiv. Tenofovir funciona como un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleótido que se activa intracelularmente para inhibir la enzima de la transcripción viral inversa. La emtricitabina actúa como un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleósido que es fosforilado a una forma de triphosfato que compite con sustratos naturales durante la síntesis de ADN. Juntos los agentes evitan la formación de la nueva dna viral reduciendo así la replicación viral en las células infectadas. Tenofovir penetra eficazmente las células infectadas por hiv y sigue activo después de la administración oral. La emtricitabina se metaboliza a un metabolito activo que proporciona inhibición sostenida de la transcripción inversa en depósitos latentemente infectados. La farmacología combinada produce potencia antiviral mejorada y una barrera mayor a la resistencia en comparación con cualquier componente solo. Al suprimir la carga viral, el medicamento ayuda a restaurar la función inmune y reduce el riesgo de progresión de enfermedades.
Usos terapéuticos de la emtricitabina Tenofovir
| Infección por VIH-1 | 1 comprimido (245 mg/250 mg) diario, por vida |
|---|---|
| Hepatitis B crónica | 1 tableta diaria, generalmente indefinida |
| Profilaxis previa a la exposición (PrEP) | 1 tableta diaria, siempre y cuando el riesgo persista |
Reacciones comunes Tenofovir Emtricitabine puede causar
Reacciones comunes Tenofovir Emtricitabine puede causar
Los efectos secundarios comunes de Tenofovir Emtricitabine pueden incluir náuseas, fatiga y dolor de cabeza. Algunos individuos experimentan incomodidad abdominal o diarrea leve. Los cambios en la función renal se reportan ocasionalmente en estudios clínicos. Las elevaciones de enzimas hepáticas leves pueden ocurrir sin causar síntomas notables. La erupción cutánea o la picazón pueden desarrollarse en un pequeño número de pacientes. Se ha observado mareo ocasional o neuropatía periférica leve. En general, la mayoría de las reacciones son manejables y no requieren la interrupción de la terapia.
Consideraciones esenciales antes de tomar Tenofovir Emtricitabine
Tenofovir Emtricitabine es un medicamento utilizado en el tratamiento de la hiv. Puede causar náuseas en algunos pacientes. Algunos individuos reportan diarrea como efecto secundario. También se informa ocasionalmente de dolor de cabeza. La fatiga puede ocurrir durante la terapia. La incomodidad abdominal es otra posible reacción. En casos raros, se puede observar irritación renal leve. En general, el medicamento es generalmente bien tolerado en la mayoría de los usuarios.
Efectos reportados frecuentemente de Tenofovir Emtricitabine
- Trastorno gastrointestinal
- Dolor
- Fatiga
- Diarrea
- Nausea
- Dolor abdominal
Tenofovir Emtricitabine (truvada) sigue siendo una piedra angular de la terapia antirretroviral combinada y la profilaxis pre-exposión, ofreciendo una robusta supresión de la hiv con una barrera relativamente baja a la resistencia cuando se toma de forma consistente. Su régimen de una vez por día simplifica la dosificación y mejora la adherencia, pero el uso a largo plazo puede afectar la función renal y la densidad mineral ósea, lo que requiere monitoreo regular. Los pacientes deben someterse a evaluación renal de base y a laboratorios periódicos para detectar cualquier disminución temprana. Es crucial emparejar el medicamento con prácticas de sexo seguro, pruebas de alta rutina y asesoramiento para prevenir la resistencia a la transmisión. Los co-infectados con hepatitis b deben discutir la doble actividad antiviral con su proveedor, ya que detener el medicamento puede precipitar una aparición de hepatitis. Por último, consultar siempre a un profesional de la salud antes de iniciar o detener el régimen, e informar rápidamente de cualquier efecto secundario para garantizar una seguridad y eficacia óptimas.
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