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Generic Tenofovir Emtricitabine ( Tenofovir/Emtricitabine )
Ténofovir Emtricitabine
| Ingrédients actifs | Fumarate de ténofovir disoproxil/Emtricitabine (300 mg/200 mg) |
|---|---|
| Mécanisme d'action | Inhibe la transcriptase inverse du VIH, bloquant la réplication virale de l'ARN |
| Dosage fréquent | Un comprimé par jour (300 mg de ténofovir / 200 mg d' emtricitabine) |
| Dans quel cas est-il utilisé? | Traitement de l'infection par le VIH-1 dans le cadre du traitement antirétroviral |
| Informations importantes sur la prise | Prendre une fois par jour avec ou sans nourriture; respecter strictement; ajuster la dose si la clairance de la créatinine est inférieure à 30 mL/min |
| Effets indésirables fréquents | Nausées, maux de tête, fatigue, perte de poids, douleurs abdominales |
| Risques graves | Acidose lactique, hépatotoxicité, insuffisance rénale, hypolactatémie sévère |
| Interactions | L'utilisation concomitante d'autres agents néphrotoxiques peut augmenter la toxicité rénale; surveiller avec la rifampicine (réduit les taux) |
| Contre-indications | Insuffisance rénale sévère (ClCr moins de 30 mL/min), hypersensibilité au ténofovir ou à l'emtricitabine |
| Statut juridique | Médicaments sur ordonnance seulement; approuvés par la FDA (et équivalents dans d'autres administrations) |
Un aperçu de Tenofovir Emtricitabine
Comprendre la définition et le mécanisme d'action de Ténofovir Emtricitabine
Ténofovir Emtricitabine est un médicament antirétroviral à dose fixe utilisé principalement dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine. Le médicament combine l'inhibiteur de la nucléotide transcriptase inverse ténofovir avec l'inhibiteur de la nucléotide transcriptase inverse emtricitabine pour inhiber la réplication virale. Il agit en interférant avec l'enzyme virale transcriptase inverse, en empêchant la conversion de l'ARN viral en ADN et en arrêtant ainsi la capacité du virus à se propager. En réduisant la charge virale, le médicament aide à préserver les cellules cd4 et ralentit la progression de la maladie chez les patients. L'action combinée vise la même voie enzymatique, produisant un effet synergique qui augmente la suppression de l'infection par le virus. Grâce à son inhibition de la transcriptase inverse, Ténofovir Emtricitabine réduit la réplication virale dans le sang, ce qui réduit le risque d'infections opportunistes et améliore la fonction immunitaire à long terme.
Principales caractéristiques pharmacologiques et propriétés cliniques de Ténofovir Emtricitabine
Ténofovir Emtricitabine est une combinaison de médicaments à dose fixe approuvée pour le traitement de l'infection par le foie. Le ténofovir fonctionne comme un inhibiteur de la transcriptase inverse du nucléotide activé par voie intracellulaire pour inhiber l'enzyme virale de la transcriptase inverse. L'emtricitabine agit comme un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse qui est phosphorylé à une forme de triphosphate qui concurrence les substrats naturels pendant la synthèse de dna. Ensemble, les agents empêchent la formation d'une nouvelle dna virale, réduisant ainsi la réplication virale dans les cellules infectées. Le ténofovir pénètre efficacement dans les cellules infectées par l'hiv et reste actif après administration orale. L'emtricitabine est métabolisée en métabolite actif qui inhibe durablement la transcriptase inverse dans les réservoirs latentement infectés. La pharmacologie combinée permet d'augmenter la puissance antivirale et d'augmenter la barrière à la résistance par rapport à l'un ou l'autre des composants seuls. En supprimant la charge virale, le médicament aide à rétablir la fonction immunitaire et réduit le risque de progression de la maladie.
Usages thérapeutiques de Ténofovir Emtricitabine
| Infection à VIH-1 | 1 comprimé (245 mg/250 mg) par jour, à vie |
|---|---|
| Hépatite B chronique | 1 comprimé par jour, généralement indéfini |
| Prophylaxie préexposition (PrEP) | 1 comprimé par jour, aussi longtemps que le risque persiste |
Réactions fréquentes
Réactions fréquentes
Les effets indésirables fréquents de Tenofovir Emtricitabine peuvent inclure nausées, fatigue et maux de tête. Certaines personnes souffrent d'inconfort abdominal ou de diarrhée légère. Des modifications de la fonction rénale sont occasionnellement rapportées dans les études cliniques. Des élévations modérées des enzymes hépatiques peuvent survenir sans provoquer de symptômes visibles. Une éruption cutanée ou des démangeaisons peuvent survenir chez un petit nombre de patients. Des vertiges occasionnels ou une légère neuropathie périphérique ont été observés. Dans l'ensemble, la plupart des réactions sont gérables et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.
Considérations essentielles avant de prendre Tenofovir Emtricitabine
Ténofovir Emtricitabine est un médicament utilisé dans le traitement du VIH. Il peut provoquer des nausées chez certains patients. Certaines personnes signalent la diarrhée comme un effet secondaire. Des céphalées sont également rapportées occasionnellement. La fatigue peut survenir pendant le traitement. L'inconfort abdominale est une autre réaction possible. Dans de rares cas, une légère irritation rénale peut être observée. Dans l'ensemble, le médicament est généralement bien toléré chez la plupart des utilisateurs.
Effets fréquemment rapportés de Ténofovir Emtricitabine
- Troubles gastro-intestinaux
- Céphalées
- Fatigue
- Diarrhée
- Nausées
- Douleur abdominale
Ténofovir Emtricitabine (truvada) demeure une pierre angulaire du traitement antirétroviral combiné et de la prophylaxie pré-exposition, offrant une forte suppression de l'hiv avec une barrière de résistance relativement faible lorsqu'elle est prise de façon cohérente. Son traitement une fois par jour simplifie l'administration et améliore l'adhésion, mais l'utilisation à long terme peut affecter la fonction rénale et la densité minérale osseuse, nécessitant une surveillance régulière. Les patients doivent faire l'objet d'une évaluation rénale initiale et d'un labo périodique afin de déceler rapidement toute diminution. Il est crucial de jumeler le médicament à des pratiques sexuelles sécuritaires, à des tests de routine et à des conseils pour prévenir la résistance transmise. Les co-infectés par l'hépatite b devraient discuter de la double activité antivirale avec leur fournisseur, car arrêter le médicament peut provoquer une poussée d'hépatite. Enfin, consultez toujours un professionnel de la santé avant de commencer ou d'arrêter le traitement et signalez rapidement tout effet indésirable pour assurer une sécurité et une efficacité optimales.
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