Kaletra es un medicamento antirretroviral aprobado para el tratamiento de la infección hiv. Contiene los inhibidores de proteasa lopinavir y ritonavir formulados en una combinación de dosis fija. El fármaco funciona inhibiendo la enzima viral aspartyl protease que hiv utiliza para procesar sus poliproteínas. Al bloquear esta enzima, Kaletra previene la formación de viriones maduros infecciosos. Esta inhibición reduce la carga viral en el torrente sanguíneo y retrasa la progresión de la enfermedad. La carga viral bajada permite que el sistema inmunitario mantenga mayores conteos de células cd4 y reduce las complicaciones oportunistas. El par de ingredientes activos logra su efecto a través de la acción sinérgica de lopinavir como el inhibidor primario y ritonavir como potenciador farmacocinético. Juntos proporcionan un efecto antiviral sostenido que ayuda a controlar la replicación de la hiv en el curso de la terapia.

Kaletra es un medicamento antirretroviral combinado de dosis fija indicado para el tratamiento de la infección hiv. Combina lopinavir y ritonavir para proporcionar inhibición sinérgica de la enzima proteasa viral. La inhibición de la proteasa evita la maduración de partículas virales, convirtiéndolos en no infecciosos. Al bloquear este paso enzimático, el medicamento reduce la capacidad de hiv para replicar dentro de las células anfitrionas. Esta acción conduce a niveles de carga viral inferiores y ayuda a mantener la función inmune en los pacientes. El perfil farmacológico general apoya su papel como terapia antiviral oral en regímenes combinados.

Los efectos secundarios comunes de Kaletra pueden incluir diarrea de náuseas y malestar estomacal. Algunas personas también reportan dolor de cabeza y fatiga mientras toman el medicamento. Las reacciones raras pero serias pueden implicar cambios de ritmo cardíaco y anomalías de la función hepática. Se han observado cambios en la distribución de grasa en algunos pacientes durante el uso a largo plazo. La erupción cutánea y la picazón son posibles respuestas relacionadas con la piel al medicamento. Se han observado niveles elevados de azúcar en la sangre en ciertos individuos que utilizan Kaletra. El dolor muscular o la debilidad pueden ocurrir especialmente cuando se combinan con otros medicamentos. Los pacientes pueden experimentar alteraciones de gusto como sabor alterado o sensación metálica.

Kaletra puede causar diarrea náusea y malestar abdominal. Algunos usuarios experimentan cambios en el gusto o una sensación metálica. Se han reportado niveles elevados de colesterol y triglicéridos. La función del hígado puede verse afectada provocando hepatitis o aumento de enzimas hepáticas. Las reacciones raramente cutáneas como la erupción o picazón pueden ocurrir. La interacción con otros medicamentos puede alterar los niveles de drogas y aumentar el riesgo de efectos secundarios.