Kaletra est un médicament antirétroviral approuvé pour le traitement de l'infection. Il contient les inhibiteurs de protéase lopinavir et ritonavir formulés en association à dose fixe. Le médicament agit en inhibant l'enzyme virale de protéase aspartyl utilisée pour traiter ses polyprotéines. En bloquant cette enzyme, Kaletra empêche la formation de virions infectieux matures. Cette inhibition réduit la charge virale dans le sang et ralentit la progression de la maladie. La charge virale réduite permet au système immunitaire de maintenir un nombre de cellules cd4 plus élevé et réduit les complications opportunistes. La paire de principes actifs atteint son effet par l'action synergique du lopinavir en tant qu'inhibiteur principal et du ritonavir en tant qu'amélioration pharmacocinétique. Ensemble, ils fournissent un effet antiviral durable qui aide à contrôler la réplication du virus au cours du traitement.

Kaletra est une association de médicaments antirétroviraux à dose fixe indiquée pour le traitement de l'infection par le VIH. Il combine lopinavir et ritonavir pour fournir une inhibition synergique de l'enzyme de protéase virale. L'inhibition de la protéase empêche la maturation des particules virales, les rendant non infectieuses. En bloquant cette étape enzymatique, le médicament réduit la capacité du hiv à se répliquer dans les cellules hôtes. Cette action entraîne une charge virale plus faible et contribue au maintien de la fonction immunitaire chez les patients. Le profil pharmacologique général soutient son rôle en tant que traitement antiviral oral dans les régimes combinés.

Les effets indésirables fréquents de Kaletra peuvent inclure des nausées diarrhée et inconfort gastrique. Certaines personnes signalent également des maux de tête et de fatigue tout en prenant le médicament. Des réactions rares mais graves peuvent entraîner des modifications du rythme cardiaque et des anomalies de la fonction hépatique. Des modifications de la distribution des graisses ont été observées chez certains patients à long terme. Les éruptions cutanées et les démangeaisons sont des réponses cutanées possibles au médicament. Des taux élevés de sucre dans le sang ont été observés chez certaines personnes utilisant Kaletra. La douleur ou la faiblesse musculaires peuvent survenir surtout lorsqu'elles sont associées à d'autres médicaments. Les patients peuvent présenter des troubles du goût tels que des altérations du goût ou des sensations métalliques.

Kaletra peut causer des nausées diarrhée et inconfort abdominale. Certains utilisateurs éprouvent des changements de goût ou une sensation métallique. Des taux élevés de cholestérol et de triglycérides ont été rapportés. La fonction hépatique peut être affectée entraînant une hépatite ou une augmentation des enzymes hépatiques. De rares réactions cutanées telles que des éruptions cutanées ou des démangeaisons peuvent survenir. L'interaction avec d'autres médicaments peut modifier les niveaux de médicaments et augmenter le risque d'effets secondaires.