Desogestrel et Ethinyl estradiol sont des hormones stéroïdes synthétiques utilisées ensemble dans les formulations contraceptives orales. Desogestrel fonctionne comme une progestative qui supprime l'ovulation en inhibant la surtension hormonale lutéinisante. L'éthinylestradiol agit comme un composant œstrogène qui stabilise l'endomètre et fournit une efficacité contraceptive par la suppression du développement folliculaire. Ensemble, ils empêchent la fécondation en maintenant des taux d'hormones constants qui inhibent la pénétration et l'implantation du sperme. La combinaison module l'axe hypothalamique-pituitaire pour réduire la libération de gonadotropine et ainsi l'activité ovarienne. Le désogestrel se lie de façon pharmacodynamique aux récepteurs de progestine avec une affinité élevée produisant des effets anti-androgènes et anti-estrogènes. L'éthinylestradiol est métabolisé dans le foie en éthinylestradiol et exerce son activité par l'intermédiaire de récepteurs oestrogènes qui influencent la muqueuse cervicale et la muqueuse utérine. Les changements physiologiques qui en résultent créent un environnement progestatif qui est au cœur du rôle thérapeutique du médicament.

Desogestrel et Ethinyl estradiol sont des composés synthétiques utilisés ensemble dans les formulations contraceptives hormonales. Le desogestrel sert de composant progestatif qui imite les actions de la progestérone naturelle. L'éthinylestradiol fonctionne comme un analogue d'œstrogène qui stabilise l'endomètre et régule les cycles menstruels. Ensemble, ils fournissent un effet contraceptif oral combiné en empêchant l'ovulation par la suppression de l'axe hypothalamique-pituitaire. La fraction œstrogène inhibe la libération de l'hormone de libération de gonadotropine qui réduit le développement folliculaire. La progestative épaissit le mucus cervical et modifie la réceptivité endométriale pour empêcher la migration et l'implantation des spermatozoïdes. Au niveau cellulaire, le desogestrel se lie aux récepteurs de la progestérone tandis que l'éthinylestradiol occupe des récepteurs d'œstrogènes pour moduler les patrons de transcription des gènes. Ces interactions perturbent collectivement la signalisation hormonale nécessaire à la maturation folliculaire et préparent le tractus reproducteur à l'efficacité contraceptive.

L'association de Desogestrel et d'Ethinyl estradiol peut provoquer des nausées et une sensibilité mammaire chez certains utilisateurs. Des maux de tête et des étourdissements sont également signalés chez les personnes qui prennent le médicament. Des changements dans les habitudes de saignement menstruelles peuvent survenir, y compris des taches ou des périodes irrégulières. Une prise de poids ou une rétention de liquide est occasionnellement observée et disparaît habituellement à l'arrêt. L'acné peut s'améliorer pour certaines personnes alors que l'aggravation est signalée par d'autres. Certains utilisateurs subissent des changements d'humeur tels que l'irritabilité ou la diminution de la libido. Rarement, le mélange hormonal peut affecter la coagulation sanguine, augmentant le risque d'événements graves comme une thrombose veineuse profonde.

Desogestrel et Ethinyl estradiol sont des composants synthétiques des contraceptifs oraux combinés. Les effets indésirables fréquents incluent nausées céphalées sensibilité mammaire et prise de poids. Certains utilisateurs peuvent observer des saignements irréguliers ou des modifications du débit menstruel. Des changements d'humeur tels que l'irritabilité ou la dépression ont été rapportés. Des altérations de pigments d'acné ou de peau peuvent également survenir. Dans de rares cas, des maux de tête ou des troubles visuels peuvent survenir. Ces symptômes sont généralement légers mais doivent être surveillés.