Desogestrel i etynyloestradiol są syntetycznymi hormonami steroidowymi stosowanymi razem w postaci doustnych środków antykoncepcyjnych. Desogestrel działa jako progestyna, która hamuje owulację poprzez hamowanie wzrostu hormonu luteinizującego. Etynyloestradiol działa jako składnik estrogenu, który stabilizuje endometrium i zapewnia skuteczność antykoncepcji poprzez hamowanie rozwoju pęcherzyków. Wspólnie zapobiegają zapłodnieniu poprzez utrzymanie stałych poziomów hormonów, które hamują przenikanie plemników i implantację. Połączenie moduluje oś podwzgórza i przysadki w celu zmniejszenia uwalniania gonadotropin i tym samym zmniejszenia aktywności jajników. Farmakodynamicznie dezogestrel wiąże się z receptorami progestyny o wysokim powinowactwie, powodując działanie antyandrogenne i antyestrogenne. Etynyloestradiol jest metabolizowany w wątrobie do etynyloestradiolu i wykazuje swoją aktywność poprzez receptory estrogenowe wpływające na wyściółkę macicy i śluz szyjny. Wynikające stąd zmiany fizjologiczne tworzą środowisko progestatyczne, które ma kluczowe znaczenie dla terapeutycznej roli leku.

Desogestrel i etynyloestradiol są syntetycznymi związkami stosowanymi razem w hormonalnych postaciach antykoncepcyjnych. Desogestrel służy jako składnik progestyny imitujący działanie naturalnego progesteronu. Etynyloestradiol działa jako analog estrogenowy, który stabilizuje endometrium i reguluje cykle miesiączkowe. Razem zapewniają one łączne działanie antykoncepcyjne, zapobiegając owulacji poprzez zahamowanie osi podwzgórza-przysadki. Część estrogenowa hamuje uwalnianie hormonu uwalniającego gonadotropiny, co zmniejsza rozwój pęcherzyków. Składnik progestyny zagęszcza śluz szyjny i zmienia wrażliwość endometrium, aby utrudnić migrację plemników i implantację. Na poziomie komórkowym desogestrel wiąże się z receptorami progesteronu, podczas gdy etynyloestradiol zajmuje receptory estrogenowe w celu modulowania wzorców transkrypcji genów. Interakcje te zbiorczo zakłócają hormonalne sygnalizowanie wymagane do dojrzewania pęcherzyków jajnikowych i przygotowują układ rozrodczy do uzyskania skuteczności antykoncepcyjnej.

U niektórych pacjentów skojarzenie leku Desogestrel i etynyloestradiolu może powodować nudności i tkliwość piersi. Bóle głowy i zawroty głowy są również zgłaszane wśród osób przyjmujących lek. Mogą wystąpić zmiany w strukturze krwawienia miesiączkowego, w tym plamienie lub nieregularne miesiączki. Sporadycznie obserwuje się zwiększenie masy ciała lub zatrzymanie płynów i zwykle ustępuje po przerwaniu leczenia. Trądzik może ulegać poprawie u niektórych osób, podczas gdy pogorszenie jest zgłaszane przez innych. U niektórych użytkowników występują zmiany nastroju, takie jak drażliwość lub zmniejszenie popędu płciowego. Rzadko, mieszanka hormonów może wpływać na krzepnięcie krwi, zwiększając ryzyko poważnych zdarzeń, takich jak zakrzepica żył głębokich.

Desogestrel i etynyloestradiol są syntetycznymi składnikami złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych. Częste działania niepożądane to nudności, ból głowy, tkliwość piersi i zwiększenie masy ciała. U niektórych użytkowników może wystąpić nieregularne krwawienie lub zmiany w przepływie miesiączkowym. Zgłaszano zmiany nastroju, takie jak drażliwość lub depresja. Trądzik lub zmiany pigmentu skóry może również wystąpić. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić bóle głowy lub zaburzenia widzenia. Objawy te są na ogół łagodne, ale należy je monitorować.