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Generic DDAVP ( Desmopressin )
DDAVP
| Ingrédients actifs | Desmopressine (1-déamino-8-D-arginine vasopressine) |
|---|---|
| Mécanisme d'action | Agoniste des récepteurs V1/V2 de la vasopressine; augmente la réabsorption de l'eau et favorise l'adhésion aux plaquettes |
| Dosage fréquent | 10-40 ug sublingual, IV ou IM (souvent 0,1-0,4 mg par voie orale par jour pour la nocturie) |
| Dans quel cas est-il utilisé? | Diabète insipide, énurésie nocturne, hémophilie A/B et maladie de vonWillebrand (troubles de saignage) |
| Informations importantes sur la prise | Prendre à jeun; ajuster la dose en cas d'insuffisance rénale; surveiller le sodium sérique; éviter les repas riches en protéines |
| Effets indésirables fréquents | Céphalées, nausées, bouffées de chaleur, douleurs abdominales, légère hyponatrémie |
| Risques graves | Hyponatrémie, convulsions, arythmies, rétention hydrique sévère |
| Interactions | AINS, diurétiques thiazidiques, carbamazépine, ISRS, autres antidiureptiques, antihypertenseurs |
| Contre-indications | Hypersensibilité, hyponatrémie existante, insuffisance rénale sévère, hypertension non contrôlée |
| Statut juridique | Médicaments sur ordonnance seulement (non programmés) |
Un regard de plus près sur le DDAVP et son fonctionnement
Définition, rôle thérapeutique et mécanisme d'action du DDAVP
DDAVP représente la desmopressine un analogue synthétique de la vasopressine hormonale. Il est utilisé pour traiter certains troubles hémorragiques et pour réduire la fréquence des mictions la nuit. Thérapeutiquement, il aide à contrôler les saignements excessifs dans l'hémophilie a et von willebrand maladie et il gère également l'énurésie nocturne chez les enfants. Le médicament agit en mimant l'activité de la vasopressine dans la glande pituitaire pour augmenter la réabsorption de l'eau dans les reins. Cette action conduit à des urines plus concentrées et à une diminution du besoin de mictions nocturnes fréquentes. En modulant la libération du facteur viii et du facteur von willebrand, il favorise également la formation de caillots chez les patients ayant des tendances hémorragiques.
Principales caractéristiques pharmacologiques et propriétés cliniques du DDAVP
Le DDAVP, également connu sous le nom de desmopressine, est un analogue synthétique de l'hormone arginine vasopressine. Il agit principalement sur les récepteurs v2 des reins pour augmenter la réabsorption de l'eau. En stimulant ces récepteurs, il réduit la production d'urine concentrée et est utilisé pour traiter certains troubles hémorragiques. Le médicament se lie également aux récepteurs v1 provoquant une vasoconstriction et une augmentation de la pression artérielle dans certains milieux cliniques. Son effet anti-hémophilique provient de l'augmentation de la libération du facteur von willebrand et de la promotion de l'adhésion plaquettaire. Le profil pharmacologique du DDAVP comporte une demi-vie plus longue et une plus grande sélectivité pour les récepteurs v2 que pour la vasopressine native. Ces propriétés permettent le contrôle thérapeutique de l'énurésie nocturne et la réduction des épisodes hémorragiques dans l'hémophilie a et von willebrand.
Affections traitées par DDAVP
| Diabète néphrogénique insipide | Desmopressine 0,2-0,4 ug/kg PO/IV Q8-12 h, jusqu'à 6 mois |
|---|---|
| Diabète central insipide | Desmopressine 0,05-0,3 ug/kg PO Q24 h, durée de vie |
| Hémophilie A | Desmopressine 0,3-0,5 ug/kg IV/IM ou PO Q6-8 h, pour hémorragie aiguë ou chirurgie |
Effets indésirables de DDAVP
Réactions fréquentes
Le DDAVP peut causer des maux de tête chez certaines personnes. Il peut entraîner des bouffées faciales dues à la dilatation des vaisseaux sanguins. Certaines personnes ressentent des nausées légères ou des troubles de l'estomac. Un gonflement des lèvres ou de la langue peut survenir dans de rares cas. Des changements dans la perception du goût ont été signalés. Des étourdissements ou des étourdissements peuvent apparaître après administration. Rarement, une augmentation de la fréquence cardiaque ou des palpitations peut être observée.
Les choses dont vous devriez être conscient avant d'utiliser DDAVP
Les maux de tête sont l'un des effets indésirables les plus fréquemment rapportés du DDAVP. La grippe peut survenir lorsque le corps réagit au médicament. Des nausées et une légère gêne abdominale sont également observées chez de nombreux patients. Certaines personnes ressentent des étourdissements ou une sensation de étourdissement. Une augmentation de la pression artérielle peut parfois être enregistrée pendant le traitement. Ces réactions sont généralement légères et transitoires.
Réactions fréquentes associées à DDAVP
- Hyponatrémie
- Thrombocytopénie
- Fuite
- Céphalées
- Nausées
Le DDAVP est un médicament d'action rapide très efficace qui peut réduire considérablement les épisodes hémorragiques et améliorer la qualité de vie des patients atteints d'hémophilie légère a, de maladie de von willebrand ou d'énurésie nocturne, mais il doit être utilisé judicieusement et sous étroite surveillance médicale. Étant donné que son effet atteint un maximum de 1 à 3 heures et dure environ 8 à 12 heures, le moment où la dose correspond à la période à risque le plus élevé (p. ex. avant la chirurgie, une activité physique intense ou un long voyage) est essentiel. Une surveillance régulière des concentrations plasmatiques, de la fonction rénale et de l'équilibre hydrique aide à prévenir une utilisation excessive qui pourrait déclencher une hyponatrémie ou une thrombose. Les patients doivent respecter un calendrier d'administration clair, éviter les doses oubliées et informer toujours les fournisseurs de soins de santé de tout médicament ou changement de santé concomitant. L'éducation des membres de la famille ou des soignants sur les signes d'administration excessive et les mesures d'urgence peut encore protéger contre les complications. Enfin, combiner le traitement DDAVP avec un traitement de remplacement approprié pour les maladies graves et les modifications du mode de vie (gestion de l'hydratation, prévention des blessures) maximise le bénéfice tout en minimisant le risque.
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