La clozapine est un médicament antipsychotique atypique utilisé principalement pour la schizophrénie résistante au traitement. Il agit en bloquant sélectivement les récepteurs dopamine d2 et la sérotonine 5-ht2a dans le cerveau. Ce blocage des récepteurs réduit l'activité dopaminergique excessive dans la voie mésolimbique et normalise la signalisation sérotoninergique. Les changements neurochimiques qui en résultent aident à soulager les symptômes psychotiques tels que les hallucinations et la pensée désordonnée. La clozapine présente également une forte affinité pour les récepteurs h1 et m1 muscariniques qui contribuent à ses effets sédatifs et anticholinergiques. Contrairement aux antipsychotiques typiques, il a un risque plus faible d'induire des effets secondaires extrapyramidaux, mais peut causer des perturbations métaboliques et l'agranulocytose. cliniquement il est réservé aux patients qui n'ont pas répondu à d'autres traitements antipsychotiques.

La clozapine est un antipsychotique atypique indiqué pour la schizophrénie qui ne s'est pas améliorée avec d'autres traitements. Il agit en modulant plusieurs systèmes neurotransmetteurs dans le cerveau pour réduire les symptômes psychotiques. Le médicament bloque les récepteurs de la dopamine dans la voie mésolimbique qui aide à contrôler les hallucinations et les délires. Il stimule également les récepteurs de la sérotonine, ce qui améliore la régulation de l'humeur et la fonction cognitive. La clozapine réduit uniquement le risque de suicide chez les patients atteints de schizophrénie en influant sur l'activité sérotoninergique. Son action sur le glutamate et d'autres neurotransmetteurs stabilise encore les circuits neuronaux impliqués dans la psychose. En raison de son profil de récepteur large, il peut améliorer les symptômes positifs et négatifs du trouble. L'effet combiné de ces mécanismes fournit une approche globale pour gérer les épisodes psychotiques graves.

La clozapine est un médicament antipsychotique atypique parfois prescrit pour la schizophrénie résistante au traitement. Elle provoque souvent une somnolence qui peut être ressentie comme une sédation notable. La prise de poids et l'augmentation de l'appétit sont des effets secondaires métaboliques fréquents. La constipation et la sécheresse buccale sont fréquemment rapportées. Certains patients développent un rythme cardiaque rapide ou irrégulier. De rares anomalies sanguines graves telles que l'agranulocytose peuvent survenir et nécessitent une surveillance régulière. Le risque de saisie peut être légèrement plus élevé, surtout à des doses plus élevées.

La clozapine provoque souvent la somnolence et la sédation comme effet secondaire principal. Il peut conduire à une prise de poids en raison de changements métaboliques. Les patients présentent fréquemment une production excessive de salive et une constipation occasionnelle. Certaines personnes remarquent un battement du cœur plus rapide ou des étourdissements légers en se levant. Les tests sanguins peuvent révéler une élévation des enzymes hépatiques dans une minorité de cas. Ces effets sont souvent observés sans impliquer de gravité.