A mirtazapina é um antidepressivo tetracíclico comercializado principalmente para o tratamento da perturbação depressiva major. Mirtazapina bloqueia os receptores adrenérgicos alfa-2 pré-sinápticos centrais, bem como os receptores serotonina 5-ht2 e 5-ht3, o que aumenta a liberação e atividade da norepinefrina e serotonina. Este bloqueio sinérgico aumenta as vias neuroquímicas reguladoras do humor e reduz a sinalização relacionada à ansiedade. Ao elevar os níveis de norepinefrina e serotonina, a mirtazapina melhora os sintomas depressivos, como baixo humor, perda de interesse e distúrbios do sono. A medicação também produz sedação por meio do antagonismo dos receptores histamina h1, o que pode ser benéfico para pacientes com insônia associada à depressão. O efeito combinado do aumento da disponibilidade de monoamina e redução do tom inibitório ajuda a restaurar a regulação normal do humor. Clinicamente, a mirtazapina é classificada como um antidepressivo noradrenérgico e serotoninérgico específico, refletindo seu perfil farmacológico único. Sua capacidade de modular esses processos fisiológicos reforça seu papel no tratamento de episódios depressivos maiores sem exigir efeitos estimulantes diários.

Mirtazapina é um medicamento de prescrição classificado como um antidepressivo tetracíclico utilizado para tratar o transtorno depressivo major. Funciona principalmente bloqueando receptores adrenérgicos alfa-2 pré-sinápticos centrais que aumentam a libertação de norepinefrina e serotonina. Por também antagonizar receptores de histamina h1 produz efeitos sedativos que podem melhorar o sono em pacientes deprimidos. O antagonismo do fármaco aos receptores serotonina 5-ht2 e 5-ht3 contribui para sua eficácia antidepressiva com menos efeitos colaterais gastrointestinais. A mirtazapina não inibe significativamente o transportador da serotonina, distinguindo- o dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina. Seu perfil farmacodinâmico inclui potente antagonismo de vários subtipos de receptores de serotonina que modula as vias de regulação do humor. O resultado líquido é melhorado neurotransmissão noradrenérgica e serotoninérgico levando a melhora do humor e redução dos sintomas depressivos. Este mecanismo proporciona um benefício terapêutico sem a necessidade de inibição directa da recaptação ou estimulação das vias de dopamina.

A mirtazapina pode causar sonolência ou aumento da sonolência em alguns indivíduos. Também pode levar ao aumento de peso devido ao aumento do apetite. Algumas pessoas sentem a boca seca como um efeito colateral comum. Podem ocorrer tonturas ou tonturas, especialmente quando se levanta rapidamente. Ocasionalmente, a medicação pode causar constipação ou desconforto gastrointestinal leve. Em casos raros, pode resultar em alterações no ritmo cardíaco ou pressão arterial. Estes efeitos são geralmente ligeiros.

A mirtazapina pode causar sonolência, aumento de apetite e aumento de peso. Alguns utilizadores podem sentir tonturas ou boca seca. Pode também levar a prisão de ventre ou náuseas ligeiras. Ocasionalmente pode resultar em visão turva ou zumbido nos ouvidos. Raramente está associado a alterações na pressão arterial ou níveis de colesterol. Algumas pessoas notam uma sensação de inquietação ou agitação. Pode ocasionalmente causar disfunção sexual ou uma libido reduzida. Podem aparecer sintomas de privação tais como irritabilidade ou insónia se a dose for interrompida abruptamente.