Nintedanib je malá molekula, která blokuje několik signálních cest zapojených do remodelace plicní tkáně. Je klasifikován jako antifibrobní látka používaná v léčbě progresivních fibrovací intersticiálních onemocnění plic. Lék působí tak, že inhibuje receptory tyrosinkinázy, které řídí aktivaci fibroblastu a extracelulární depozici matrice. Snížením šíření fibroblastu a tvorby kolagenu lék zpomaluje progresi onemocnění a zlepšuje funkci plic. Inhibice těchto cest mění buněčné reakce na signály zranění a omezuje zánětlivou kaskádu, která poškozuje alveolární struktury. Společně tyto akce kolektivně modulují fyziologické procesy, které vedou k zjizvení plic a podporují klinický přínos u postižených pacientů.

Nintedanib je malý inhibitor tyrosinkinázy. Používá se k léčbě idiopatické plicní fibrózy a některých typů systémové sklerózy intersticiální plicní choroby. Lék působí tak, že se zaměřuje na více receptorů zapojených do signalizace fibrózy. Konkrétně blokuje aktivitu receptoru fibroblastového růstového faktoru destičkového receptoru a receptoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru. Inhibicí těchto cest snižuje nadměrné šíření fibroblastu a extracelulární depozici matrice. Výsledkem je pomalejší progrese intersticiálních příznaků onemocnění plic a zlepšení funkce plic. Klinické studie prokázaly, že Nintedanib může ve srovnání s placebem zpozdit zhoršení onemocnění. Jeho farmakologického účinku je dosaženo selektivní inhibicí oblastí intracelulární kinázy, které zprostředkovávají pro fibrotické signalizace.

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky přípravku Nintedanib zahrnují průjem, nevolnost a zvracení. Pacienti mohou také zažít bolesti břicha nebo poruchy trávení jako gastrointestinální příznaky. Může dojít ke zvýšení hladin jaterních enzymů, které mohou být během léčby monitorovány. Někteří jedinci hlásí bolest hlavy, závratě nebo únavu jako neurologické účinky. V některých případech byly zdokumentovány kožní reakce jako vyrážka nebo svědění. Hypertenze a periferní edém patří mezi zaznamenané kardiovaskulární příznaky. Laboratorní testy mohou u některých pacientů ukázat snížený počet bílých krvinek. Většina nežádoucích účinků je zvládnutelná úpravou dávky nebo podpůrnou péčí.

Nintedanib může způsobit průjem nevolnost a bolesti břicha. To může vést ke zvýšení jaterních enzymů, které jsou detekovány prostřednictvím rutinních krevních testů. U některých pacientů se objeví závratě nebo bolest hlavy. Byly hlášeny kožní reakce jako vyrážka nebo svědění. Léky mohou vést ke snížení chuti k jídlu a příležitostné hubnutí. Mohou se vyvinout respirační příznaky jako kašel nebo dušnost. Únava a mírná horečka byly rovněž pozorovány v klinických studiích.