Fluorouracyl jest lekiem antymetabolitowym stosowanym głównie w leczeniu niektórych nowotworów. Jego struktura chemiczna przypomina naturalnie występującą uracyl pirymidyny, co pozwala na zakłócanie syntezy DNA i rny. Hamując syntazę tymidylanową enzymu, blokuje ona konwersję monofosforanu deoksyurydyny na monofosforan tymidyny, zapobiegając normalnej produkcji nukleotydów. Hamowanie to prowadzi do kumulacji toksycznych metabolitów, które powodują uszkodzenie DNA i śmierć komórek w szybko dzielących się komórkach nowotworowych. Lek moduluje również odpowiedź immunologiczną poprzez zwiększenie ekspresji niektórych cytokin, które zwiększają rozpoznawanie i niszczenie komórek nowotworowych. W związku z tym pacjenci otrzymujący Fluorouracil mogą odczuwać zmniejszenie liczby guzów i długotrwałą kontrolę choroby w wyniku tych działań komórkowych.

Fluorouracyl jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym w leczeniu kilku rodzajów guzów stałych. Należy do grupy leków zwanych antymetabolitami, które zakłócają normalny metabolizm komórkowy. Lek naśladuje naturalny blok budulcowy uracyl, składnik rna. W komórkach nowotworowych jest on przekształcany w aktywne metabolity, które blokują syntezę tymidyny, prekursora DNA. Hamowanie to powstrzymuje replikację DNA i zapobiega dzieleniu się komórek nowotworowych. Poprzez zakłócanie produkcji rna i DNA, Fluorouracil selektywnie celuje szybko dzieląc komórki guza. Jego działanie terapeutyczne opiera się na preferencyjnej aktywacji leku w tkankach nowotworowych z powodu nieprawidłowych enzymów. Powstała blokada metaboliczna prowadzi do śmierci komórek w rosnącym guzie.

Fluorouracyl często prowadzi do nudności, ponieważ wpływa na szybko dzielące się komórki w żołądku. Może również powodować biegunkę, jak wyściółka jelit jest podobnie dotknięty. Owrzodzenia jamy ustnej i ból gardła są powszechne z powodu podrażnienia błon śluzowych. Lek może zmniejszać liczbę białych krwinek, zwiększając ryzyko zakażeń. Reakcje skórne, takie jak wysypka lub suchość, mogą pojawić się w miejscach narażonych na działanie światła słonecznego. Zmęczenie jest często zgłaszane jako ciało radzi sobie ze stresem komórkowym. Niektórzy pacjenci doświadczają tymczasowego rozrzedzenia włosów, choć całkowita utrata włosów jest mniej powszechne.

Fluorouracyl jest lekiem stosowanym w chemioterapii w leczeniu niektórych nowotworów. Może powodować zapalenie skóry i zwiększoną wrażliwość na światło słoneczne. U pacjentów mogą wystąpić nudności, wymioty i utrata apetytu. Niektóre osoby rozwijają biegunkę lub zaparcia. Zgłaszane są również owrzodzenia jamy ustnej i suchość. Liczba krwinek może spaść, co prowadzi do zmęczenia i podatności na zakażenia. Efekty te różnią się u poszczególnych osób i są zazwyczaj monitorowane przez pracowników służby zdrowia.