Zyloprim est le nom de marque de l'allopurinol médicamenteux, un médicament utilisé pour abaisser les taux d'acide urique dans le sang. Il est classé comme un inhibiteur de la xanthine oxydase qui réduit la production d'acide urique en bloquant l'enzyme responsable de sa synthèse. En diminuant la concentration d'acide urique, le médicament aide à prévenir les crises de goutte et la formation de cristaux d'acide urique dans les articulations. Le rôle thérapeutique de Zyloprim est de gérer la goutte chronique et de réduire le risque de calculs rénaux causés par l'hyperuricémie. Il est administré par voie orale sous forme de comprimé et est habituellement pris une fois par jour après les repas pour minimiser l'irritation gastro-intestinale. Le mécanisme d'action implique la liaison au site actif de la xanthine oxydase, empêchant la conversion de la xanthine en acide urique. Cette inhibition abaisse les niveaux d'acide urique sérique, ce qui réduit l'inflammation et le dépôt cristallin dans les tissus affectés. La réponse clinique est habituellement observée en quelques semaines, et les ajustements posologiques peuvent être guidés par la surveillance en laboratoire des concentrations d'acide urique.

Zyloprim est le nom de marque de l'allopurinol médicament, un médicament utilisé pour traiter les conditions causées par l'excès d'acide urique. Il agit en inhibant l'enzyme xanthine oxydase, qui réduit la production d'acide urique dans le corps. En abaissant les niveaux d'acide urique, Zyloprim aide à prévenir la formation de cristaux douloureux qui peuvent se déposer dans les articulations et les reins. La formation cristalline réduite diminue la fréquence des crises de goutte et ralentit la progression des calculs rénaux. Le médicament est absorbé dans le tractus gastro-intestinal et métabolisé lentement, ce qui donne un effet thérapeutique durable. L'action pharmacologique d'Allopurinol implique la conversion à sa forme active, l'oxypurinol, qui se lie au site actif de la xanthine oxydase. Cette liaison bloque la capacité de l'enzyme à convertir l'hypoxanthine et la xanthine en acide urique, diminuant ainsi la concentration globale d'acide urique sérique. La réduction soutenue de l'acide urique atténue l'inflammation et les lésions tissulaires associées à des conditions hyperuricémiques.

Le zyloprim peut provoquer des réactions allergiques aux éruptions cutanées et des élévations des enzymes hépatiques chez certains patients. Il peut également entraîner des troubles gastro-intestinaux tels que des nausées diarrhée ou des douleurs abdominales. Rarement il peut produire des syndromes d'hypersensibilité sévères, y compris le syndrome de Stevens Johnson. Le médicament peut interagir avec l'azathioprine causant une toxicité accrue chez certaines personnes. Une surveillance de la fonction rénale est recommandée car des ajustements de dose peuvent être nécessaires. La plupart des effets secondaires sont légers et disparaissent lorsque le médicament est arrêté.

Le zyloprim peut provoquer une éruption cutanée chez certains patients. Il peut parfois entraîner des anomalies enzymatiques hépatiques. Certaines personnes subissent des poussées de goutte après le début du traitement. La fonction rénale peut être affectée chez les personnes ayant des conditions préexistantes. Des réactions allergiques telles que gonflement ou difficulté à respirer ont rarement été rapportées. La suppression de la moelle osseuse est un effet indésirable rare mais grave. La fréquence de ces effets varie en fonction de la posologie et des antécédents de santé des patients.