Isentress je antiretrovirový lék užívaný k léčbě HIV infekce. Léčivou látkou přípravku je raltegravir, který patří do skupiny inhibitorů integrázy. Lék působí tak, že se váže na enzym hiv integrázy a zabraňuje integraci virové DNA do genomes hostitelských buněk. Tato inhibice blokuje klíčový krok ve virovém replikačním cyklu, který omezuje schopnost viru vytvořit perzistentní infekci. Snížením replikace viru pomáhá přípravek Isentress udržet nižší virovou zátěž a podporuje imunitní funkci u pacientů. Farmakologický proces zahrnuje selektivní interakci s katalytickým místem integrázy, což vede k reverzibilní inhibici, která neovlivňuje normální buněčné procesy DNA. Lék proto přispívá k celkové kontrole hiv bez přímého zaměření na neinfikované buňky.

Isentress je antiretrovirový lék užívaný k léčbě HIV infekce. Patří do skupiny léků nazývaných inhibitory integrázy, které blokují integrázu virového enzymu. Inhibicí integrázy nemůže virus vložit svůj genetický materiál do DNA hostitelské buňky. To zabraňuje vzniku nových infekčních virionů a snižuje replikaci viru. Léčivou látkou přípravku Isentress je raltegravir syntetická sloučenina, která se úzce váže na aktivní místo integrázy. Vazba blokuje schopnost enzymu katalyzovat fázi přenosu vlákna virového životního cyklu. V důsledku toho infikovaná buňka nemůže produkovat zralé virové částice a šíření infekce je omezené. Isentress proto pomáhá kontrolovat progresi hiv choroby při použití jako součást kombinované terapie.

Isentress může u některých pacientů vyvolat nevolnost nebo ztrátu chuti k jídlu. Bolesti hlavy a závratě jsou také hlášeny nežádoucí účinky. V průběhu léčby se může vyskytnout únava a celková slabost. Mohou se vyvinout kožní reakce, jako je vyrážka nebo svědění. Někteří jedinci zažívají potíže se spaním nebo živé sny. V laboratorních testech byly pozorovány zvýšené hladiny jaterních enzymů. Pacienti někdy zaznamenají změny vnímání chuti nebo sucho v ústech. Zvýšené hladiny bilirubinu mohou vést k mírnému zežloutnutí kůže nebo očí.

Isentress může u některých pacientů způsobit mírnou bolest hlavy a nevolnost. To může občas vést k nespavosti nebo potíže se spaním. U některých jedinců se objeví mírná kožní vyrážka nebo svědění. Ve vzácných případech byly hlášeny zvýšené hladiny jaterních enzymů. Pacienti mohou zaznamenat přechodné změny v chuti. Během léčby se může vyskytnout únava nebo mírná slabost. V klinických studiích byly pozorovány příležitostné závratě. Většina nežádoucích účinků je mírná a často odezní bez intervence.