Aceklofenak jest związkiem heterocyklicznym sklasyfikowanym jako niesteroidowy lek przeciwzapalny. Jest on stosowany klinicznie w celu złagodzenia umiarkowanego do ciężkiego bólu i stanu zapalnego związanego z schorzeniami mięśniowo- szkieletowymi. Lek wywiera wpływ poprzez hamowanie enzymów cyklooksygenazy, które syntetyzują prostaglandyny, zmniejszając tym samym mediatory zapalne. Hamowanie syntezy prostaglandyn prowadzi do zmniejszenia rozszerzania naczyń krwionośnych, zmniejszenia generowania gorączki oraz osłabienia obwodowego sygnalizacji nocycepcyjnej. Aktywny metabolit pochodzący z hydrolizy cząsteczki macierzystej zwiększa selektywne hamowanie kox-2, oszczędzając kox-1, zwiększając bezpieczeństwo. Selektywność pozwala na skuteczniejsze ukierunkowanie leków na drogi zapalne, zachowując jednocześnie prawidłową czynność przewodu pokarmowego. W związku z tym u pacjentów występuje zmniejszony obrzęk, ulga bólowa oraz zwiększona mobilność w chorych stawach i mięśniach. Tak więc, Aceklofenak stanowi przykład nowoczesnego nsaid zaprojektowanego w celu zrównoważenia skuteczności z minimalizowanym działaniem niepożądanym.

Aceklofenak jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym stosowanym w łagodzeniu bólu i stanu zapalnego. Działa jako prolek szybko przekształcany w wątrobie do diklofenaku. Diklofenak hamuje następnie enzymy cyklooksygenazy w komórkach. Blokując te enzymy lek zmniejsza wytwarzanie prostaglandyn powodujących obrzęk i ból. Wynikający z tego spadek stężenia prostaglandyny zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Mechanizm ten sprawia, że Aceklofenak jest skuteczny w takich warunkach, jak zapalenie kości i stawów reumatoidalnych. Lek jest wchłaniany doustnie i osiąga maksymalne stężenie we krwi w ciągu kilku godzin po przyjęciu. Jest on wydalany głównie przez nerki po przemianie metabolicznej i wydalaniu.

Ból głowy jest często zgłaszany po szczepieniu. Zmęczenie często towarzyszy odpowiedzi immunologicznej. Bóle mięśni mogą wystąpić w dniach po wstrzyknięciu. Łagodna gorączka może rozwijać się, gdy organizm buduje ochronę. Często występuje obrzęk lub zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia. Nudności lub utrata apetytu mogą wystąpić tymczasowo. U niektórych osób obserwowano bóle stawów. Obrzęk węzłów chłonnych może pojawić się w pobliżu miejsca wstrzyknięcia i na ogół ustępować bez interwencji.

Częste działania niepożądane często obejmują ból głowy, zmęczenie i łagodne nudności. U niektórych osób w miejscu podania leku występuje przejściowe zaczerwienienie skóry lub zaczerwienienie skóry. Zmiany apetytu lub masy ciała mogą wystąpić, gdy organizm dostosowuje się do leczenia. Mogą pojawić się zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie, szczególnie w ciągu pierwszych kilku tygodni. Często zgłaszano miejscowy dyskomfort lub bolesność w miejscu wstrzyknięcia lub plastra. U niektórych osób może wystąpić łagodny lęk lub drażliwość. Rzadko łagodna biegunka lub zaparcia mogą być obserwowane w fazie początkowej. Większość z tych działań jest tymczasowa i ma tendencję do poprawy w przypadku dalszego stosowania.